Izdelki
Lofeksidin je bil odobren v ZDA leta 2018 v obliki filmsko obloženih tablet (Lucemyra). V Združenem kraljestvu je bilo zdravilo odobreno za zdravljenje odvzema opioidov že v zgodnjih devetdesetih letih (Združeno kraljestvo: BritLofex).
Struktura in lastnosti
Lofeksidin (C11H12Cl2N2O, Mr = 259.1 g / mol) je v zdravilu v obliki lofeksidinijevega klorida, belega kristala prahu ki je dobro topen v vode. Je strukturno povezano z klonidin in je derivat imidazolina.
učinki
Lofeksidin (ATC N07BC04) je osrednji agonist adrenergičnih receptorjev alfa2. To zmanjša sproščanje noradrenalina in zmanjša simpatični ton. Razpolovni čas je približno 12 ur.
Indikacije
Za zmanjšanje odtegnitvenih simptomov med nenadno prekinitvijo zdravljenja opioidi pri odraslih.
Odmerek
Glede na podatke o predpisovanju. tablete jemljejo štirikrat na dan, v razmaku od 5 do 6 ur. Ukinitev mora biti postopna. Terapija se lahko nadaljuje do dva tedna.
Kontraindikacije
Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Neželeni učinki
Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo ortostatsko hipotenzijo, bradikardija, omotica, zaspanost, zaspanost in suhost usta. Lofeksidin lahko podaljša interval QT.
