Monoklonska gamapatija (sinonimi tezavrov: gamopatija z limfoplazmocitnimi diskrazijami; IgG [imunoglobulin G] -paraproteinemija; monoklonska paraproteinemija; POEMS sindrom; sekundarna paraproteinemija; sekundarna paraproteinemija pri maligni bolezni; ICD-10-GM D47. Monoklonski GDE. ]) je motnja, povezana s povečanjem monoklonskih koncentracij imunoglobulini ali njihovi deli (lahke ali težke verige) znotraj gama frakcije seruma beljakovin.
Naslednji proteini nastajajo v povečanih količinah pri monoklonski gamopatiji:
- Popoln imunoglobulin molekule enega razreda in tipa (npr. kappa-IgG).
- Proste lahke verige tipa κ ali λ, tako imenovani Bence-Jones beljakovin.
- Kombinacija imunoglobulina molekule in brezplačne lahke verige.
- Proste težke verige, npr. Γ-, α-, μ-, δ-, ε-veriga.
- Različni imunoglobulin molekulenpr. di-, tri-, večklonska gamapatija.
Nastanejo zaradi nenadzorovane proliferacije imunokompetentnega limfocita B.
Monoklonska gamopatija je lahko simptom številnih bolezni (glejte pod "Diferencialne diagnoze").
ZEg, monoklonska gamopatija z negotovim pomenom (MGUS): predrakava za limfoproliferativne motnje, kot sta multipli mielom ali Waldenströmova bolezen; paraproteinemija z monoklonskimi IgM globulini brez histološke infiltracije v kostni mozeg s plazemskimi celicami oz limfom celic (tj. ni plazmocitoma / multiplega mieloma ali Waldenströmove bolezni).
Razmerje med spoloma: nekoliko pogostejše pri moških kot pri ženskah (1.4: 1)
Vrhunec frekvence: v 6. desetletju življenja (Srednja Evropa)
Razširjenost (pojavnost bolezni) pri osebah, starejših od 25 let, je 1%.
Incidenca (pogostost novih primerov) je približno 4 na 100,000 prebivalcev v industrializiranih državah.
Monoklonska gamopatija je pogosta naključna patološka ugotovitev pri rutinskih laboratorijskih pregledih pri starejših.
Potek in napoved: Potek in napoved sta odvisna od vzroka za monoklonsko gamopatijo.
