Osteoidna osteom (OO) (sopomenke: osteoblastični tumor; ICD-10-GM D16.9: Benigna novotvorba v kosti in sklepih hrustanec, neopredeljeno) je benigna (benigna) novotvorba (neoplazma) kosti, ki izvira iz osteoblastov (celic, ki tvorijo kosti). Tumor se nahaja centralno ali ekscentrično v kosti in je zelo majhen (od glave do češnjeve koščice) tumor.
Osteoidna osteom je eden glavnih kostni tumorji. Za primarne tumorje je značilen njihov potek in da jih je mogoče dodeliti določenemu starostnemu razponu (glejte »Pogostnostni vrh«) in značilni lokalizaciji (glejte pod »Simptomi - pritožbe«). Pogosteje se pojavljajo na mestih najintenzivnejše vzdolžne rasti (metaepifizna / sklepna regija). To pojasnjuje, zakaj kostni tumorji pojavljajo pogosteje v puberteti. Oni rastejo infiltracijsko (vdre / premakne), prečka anatomske mejne plasti. Sekundarni kostni tumorji Prav tako rastejo infiltracijsko, vendar običajno ne prestopajo meja.
Razmerje med spoloma: moški / moški so pogosteje prizadeti kot dekleta / ženske.
Najvišja incidenca: osteoid osteom se pojavlja pretežno med 10. in 20. letom, redko po 30. letu.
Osteoidni osteoma predstavlja 4% vseh kostnih tumorjev, zaradi česar je relativno pogost (tretji najpogostejši benigni kostni tumorpo osteohondroma (12%) in enhondroma (10 %)).
Potek in napoved sta odvisna od lokacije in obsega kostni tumor. Pri benignih (benignih) tumorjih je na začetku mogoče počakati in opazovati (strategija »pazi in čakaj«). Tako je osteoidni osteom spontano izgine v 30% primerov, tudi brez zdravljenja. Če je bolečina, ki se pojavlja predvsem ponoči, je zelo hudo ali osteoidni osteom povzroča nadaljnje nelagodje, se kirurško odstrani.
Na splošno je napoved za bolnike z osteoidnim osteomom zelo dobra. O maligni (maligni) degeneraciji niso poročali.
