Za tirozinemijo so značilne povišane koncentracije v krvi z aminokislino tirozinom. Vse oblike bolezni imajo genetske vzroke. Tirozinemija tipa I vodi zlasti v zgodnjo smrt, če se ne zdravi. Kaj je tirozinemija? Tirozinemija je genetsko povzročena motnja razgradnje aminokisline tirozin, ki vodi do povečanja koncentracije ... Tirozinemija: vzroki, simptomi in zdravljenje
Pri hiperostozi se poveča kostno tkivo. Krivec je običajno povečana aktivnost osteoblastov. Poleg kiretaže so za zdravljenje na voljo tudi možnosti zdravljenja z zdravili. Kaj je hiperostoza? Pri hiperplaziji se tkivo ali organ poveča s povečanjem števila celic. To povečanje števila celic je običajno odziv na funkcionalno povečan stres ali hormonske ... Hiperostoza: vzroki, simptomi in zdravljenje
Motnja gibljivosti je motnja prebavnih organov. Njihovi fiziološki procesi gibanja se ne pojavljajo kot pri zdravih posameznikih, zato je prebava motena. Izraz motnje gibljivosti se uporablja za opis številnih različnih motenj prebavnih procesov. Kaj je motnja gibljivosti? Za razumevanje motilnih motenj, poznavanje strukture ... Motorična motnja: vzroki, simptomi in zdravljenje
Benzatropin je zdravilo v skupini antiholinergičnih zdravil. Uporablja se za zdravljenje motenj motoričnega gibanja. To zdravilo je v glavnem predpisano za bolnike s Parkinsonovo boleznijo in motnjami gibanja, ki se pojavijo kot stranski učinki nevroleptikov. Na podlagi pozitivnih rezultatov raziskav se razmišlja tudi o kliničnih preskušanjih pri multipli sklerozi. Kaj je benzatropin? Predpisano predvsem… Benzatropin: učinki, uporaba in tveganja
Oksidativna dekarboksilacija je sestavni del celičnega dihanja in se pojavlja v mitohondrijih celice. Končni produkt oksidativne dekarboksilacije, acetil-coA, se nato nadalje predela v citratnem ciklu. Kaj je oksidativna dekarboksilacija? Oksidativna dekarboksilacija je sestavni del celičnega dihanja in se pojavlja v mitohondrijih celice. Mitohondriji so celični organeli ... Oksidativna dekarboksilacija: funkcija, vloga in bolezni
Asterixis je simptom presnovne poškodbe možganov. Na primer, po poškodbi jeter ali ledvic se lahko poškodujejo tudi možgani. Bolniki z asteriksijo zaradi takšnih poškodb trpijo zaradi hudega tresenja rok. Kaj je asterixis? Nehoten tremor medicinska znanost imenuje tudi tremor. Tresenje je posledica ritmično ponavljajočih se kontrakcij ... Asterixis: vzroki, zdravljenje in pomoč
Xeroderma pigmentosum, imenovana tudi bolezen mesečine, zdravniki razumejo kot kožno bolezen, ki je posledica genetske okvare. Prizadeti posamezniki imajo izrazito UV -intoleranco, zato se morajo običajno popolnoma izogibati sončni svetlobi. Bolezen je še neozdravljiva. Xeroderma pigmentosum je zelo redka genetska bolezen kože in sluznic, ... Xeroderma Pigmentosum: vzroki, simptomi in zdravljenje
Sinonimi v najširšem pomenu Izraz "infantilna cerebralna paraliza" izhaja iz latinščine in pomeni "možganska paraliza", pogosto okrajšano kot ICP. Otroška cerebralna paraliza spada v skupino gibalnih motenj in je bolezen, ki je osnova za poškodbe možganov v zgodnjem otroštvu. Običajno se kaže v mišičnih motnjah ... Infantilna cerebralna paraliza
Pričakovana življenjska doba Pričakovana življenjska doba je v veliki meri odvisna od obsega in oblike otroške cerebralne paralize. Večina otrok (več kot 90%) doseže polnoletnost. Otroci z le manjšo okvaro običajno dosežejo normalno starost in v najboljšem primeru lahko vodijo skoraj normalno življenje le z manjšimi telesnimi motnjami. Zelo hude oblike bolezni, ki so posledica… Pričakovana življenjska doba | Infantilna cerebralna paraliza
Terapija Obstajajo konzervativne in kirurške terapije za otroško cerebralno paralizo. Vendar za to bolezen ni zdravila, simptome je mogoče le ublažiti. Konzervativne terapije vključujejo naslednje možnosti: Fizioterapija: Dnevne vaje lahko sprostijo utesnjene mišice in tako izboljšajo gibanje mišic. Delovna terapija: s tem se izvajajo vsakodnevne dejavnosti. Zdravila: pomirjevala (psihotropna zdravila) in antispazmodiki ... Terapija | Infantilna cerebralna paraliza
