Izdelki
Kanakinumab je na voljo v prodaji kot a prahu za raztopino za injiciranje (Ilaris). V mnogih državah je odobren od leta 2009.
Struktura in lastnosti
Kanakinumab je rekombinantno človeško monoklonsko protitelo IgG1κ, proizvedeno z biotehnološkimi metodami.
učinki
Kanakinumab (ATC L04AC08) ima protivnetne lastnosti. Učinki temeljijo na vezavi na interlevkin-1β (IL-1β). To zmanjša interakcijo z receptorji IL-1 in tvorbo vnetnih mediatorjev, kot je interlevkin-6. Kanakinumab ima dolgo razpolovno dobo 26 dni.
Indikacije
Periodični sindromi, povezani s kriopirinom (CAPS):
- Družina hladno avto-vnetni sindrom (FCAS).
- Družina hladno panjev (FCU).
- Muckle-Wellsov sindrom (MWS)
- Večsistemska vnetna bolezen z novorojenčkom (NOMID).
- Kronični infantilni nevro-dermo-sklepni sindrom (CINCA).
Aktivni sistemski mladostni idiopatski artritis Za simptomatsko zdravljenje odraslih bolnikov s pogostimi napadi protin. Občasno povišana telesna temperatura sindromi (v postopku odobritve od leta 2016).
Odmerek
V skladu s SmPC. Zdravilo se daje v obliki subkutane injekcije.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Neželeni učinki
Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo zgornji dihalni trakt okužbe.
