Izdelki
Lokivetmab je bil v EU odobren leta 2017 in v mnogih državah leta 2018 v obliki raztopine za injiciranje (Cytopoint, Zoetis Belgium SA). Lokivetmab je bilo prvo monoklonsko protitelo, ki je bilo odstranjeno za živali. V ZDA je bil locivetmab odobren leta 2015 (Pasji Atopijski dermatitis Imunoterapevtski).
Struktura in lastnosti
Lokivetmab je kanizirano monoklonsko protitelo proti IL-31.
učinki
Lokivetmab (ATCvet QD11AH91) ima antipruritične lastnosti. Učinki so posledica selektivne vezave protiteles na Psi citokin interlevkin-31, ki preprečuje vezavo na receptor IL-31. Učinek se pojavi že po nekaj urah in traja približno 28 dni. Z blokiranjem srbenja se psi manj praskajo, kar povzroči izboljšanje bolezni.
Indikacije
Za zdravljenje atopični dermatitis (nevrodermatitis) pri psih.
Odmerek
Glede na strokovne informacije. Odmerjanje je odvisno od telesne teže psa. Zdravilo se daje subkutano.
Kontraindikacije
Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Neželeni učinki
Mogoče škodljivi učinki vključujejo preobčutljivostne reakcije in tvorbo protiteles, ki zmanjšajo učinek.
