Regadenozon

Izdelki

Regadenoson je na voljo v obliki raztopine za injiciranje (Rapiscan). Leta 2008 je bil odobren v ZDA, leta 2010 v EU in leta 2017 v mnogih državah.

Struktura in lastnosti

Regadenoson (C.₁₅H₁₈N₈O₅M_r = 390.4 g / mol) je v zdravilu v obliki monohidrata. Je izpeljanka iz adenozin.

učinki

Regadenoson (ATC C01EB21) ima vazodilatacijske lastnosti. Povzroča koronarno vazodilatacijo in povečuje koronarno kri pretok. Učinki so posledica agonizma na A2A adenozin receptor.

Indikacije

Kot diagnostično sredstvo namesto stres vadba za slikanje miokardne perfuzije z radionuklidi pri odraslih bolnikih z nezadostno vadbeno sposobnostjo.

Odmerek

V skladu s SmPC. Zdravilo se injicira intravensko.

Kontraindikacije

• Preobčutljivost
• Druga ali tretja stopnja AV blok or sinusno vozlišče disfunkcije, razen če ti bolniki delujejo spodbujevalnik.
• Nestabilno angina ki ni bila stabilizirana z zdravili.
• Huda hipotenzija
• Dekompenzirane faze srčnega popuščanja

Za popolne previdnostne ukrepe in interakcije, glejte oznako zdravila.

Neželeni učinki

Najpogostejši potencial škodljivi učinki vključujejo dihalne motnje, glavobol, izpiranje, bolečina v prsnem košu, Spremembe segmenta ST na EKG, prebavne motnje in omotica.