Izdelki
Rituksimab je na voljo v prodaji kot koncentrat za pripravo infuzijske raztopine in kot raztopina za subkutano injekcijo (MabThera, MabThera subkutana). V mnogih državah in v ZDA je bil odobren od leta 1997, v EU pa od leta 1998. Biosimilar so na voljo v nekaterih državah, vključno z mnogimi (2018, Rixathon, Truxima, Ruxience). Zdravilo MS okrelizumab (Ocrevus, 2017) je tesno povezan z rituksimabom.
Struktura in lastnosti
Rituksimab je himerno (mišje / človeško) monoklonsko protitelo IgG1κ proti CD20. Ima molekulsko masa približno 145 kD in se proizvaja z biotehnološkimi metodami.
učinki
Rituksimab (ATC L01XC02) se selektivno veže na antigen CD20 na limfocitih B in povzroči lizo celic, kar povzroči zmanjšanje števila celic B. Povprečni razpolovni čas je približno 29 dni.
Indikacije
- Non-Hodgkinov limfom
- Kronična limfocitna levkemija
- Revmatoidni artritis
- Vaskulitis, povezan z ANCA (AAV)
Odmerek
V skladu s SmPC. The droge dajemo v obliki intravenske infuzije ali subkutane injekcije.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
- Hudo srčno popuščanje
- Kombinacija z kemoterapija Z metotreksat med nosečnost in dojenje.
Popolne previdnostne ukrepe najdete na nalepki z zdravilom.
Neželeni učinki
Neželeni učinki odvisno od poti uprava, zdravilo in indikacija. Najpogostejši potencial škodljivi učinki vključujejo infuzijske reakcije, okužbe, nevtropenijo in prebavne motnje.
