Meningiomi: vzroki

Patogeneza (razvoj bolezni)

Meningiomas izvirajo iz pokrivnih celic arahnoidne snovi (pajkova mreža; srednja, mehka meninge). Zakaj celice arahnoidnega degenerata še niso ugotovili (spontane mutacije).

Meningiomas se nahajajo blizu srednje črte, pogosto na sfenoidnem krilu (falx cerebri). Običajno so dobro razmejeni, zaprti in pritrjeni na trdno možgansko oblogo (najbolj zunanja in najdebelejša plast meninge; je neposredno ob lobanja). Meningiomas so hipervaskularizirani, kar pomeni, da jih imajo več kri oskrbe kot običajno tkiva. Obloge za rast tumorja sosednje možganov tkivo.Mengeniomi se lahko poapnejo (poapnejo). Redko, a meningiomi infiltrira v trdno možgansko celico (trdo meninge) ali lobanja kosti.

Etiologija (vzroki)

Biografski vzroki

  • Genetsko breme staršev, starih staršev
    • Genetsko tveganje, odvisno od polimorfizmov genov
      • Geni / SNP-ji (enonukleotidni polimorfizem; enonukleotidni polimorfizem):
        • Geni: BRIP1, MILLT10, MTRR.
        • SNP: rs4968451 v genu BRIP1
          • Ozvezdje alelov: AC (1.61-krat).
          • Konstelacija alelov: CC (2.33-krat)
        • SNP: rs11012732 v genu MILLT10
          • Ozvezdje alela: AG (1.4-krat).
          • Konstelacija alelov: GG (2.0-krat)
        • SNP: rs1801394 v genu MTRR
          • Ozvezdje alela: GG (1.4-krat).
    • Genetske motnje (povezane z meningiomi).
      • Monosomija 22 - kromosom 22 je prisoten le enkrat.
      • Nevrofibromatoza tipa 2 - genetska bolezen z avtosomno dominantno dediščino; spada med fakomatoze (bolezni kože in živčnega sistema); značilni so akustični nevrom (vestibularni švannom), ki je prisoten dvostransko (na obeh straneh) in več meningiomov (meningealni tumorji)

Vedenjski vzroki

  • Prekomerna telesna teža (ITM ≥ 25; debelost) - večja verjetnost za nastanek meningioma:
    • ITM 25-29.9: 21%
    • ITM ≥ 30: 54

Zdravila

Radioterapija