Izdelki
Golimumab je na voljo v obliki raztopine za injiciranje (Simponi). Leta 2010 je bil odobren v mnogih državah.
Struktura in lastnosti
Golimumab (M.r = 150 kDa) je človeško IgG1κ-monoklonsko protitelo.
učinki
Golimumab (ATC L04AB06) ima selektivne imunosupresivne in protivnetne lastnosti. Učinki temeljijo na vezavi na topni in membransko vezani vnetni citokin TNF-alfa in zaviranju interakcij z njegovimi receptorji. Razpolovni čas je približno 2 tedna. TNF-alfa igra pomembno vlogo pri različnih avtoimunskih boleznih.
Indikacije
- Revmatoidni artritis
- Psoriatični artritis
- Ankilozirajoči spondilitis
- Ulcerozni kolitis (ni odobreno v vseh državah).
Odmerek
Glede na strokovne informacije. Zdravilo se daje subkutano enkrat na mesec istega dne.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
- Aktivna tuberkuloza
- Druge resne nalezljive bolezni
- Odpoved srca
Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Interakcije
Nihče drug biologija ali v živo cepiva med zdravljenjem.
Neželeni učinki
Najpogostejši potencial škodljivi učinki vključujejo nalezljive bolezni in reakcije na mestu injiciranja. Možni so številni drugi neželeni učinki. Zdravilo lahko redko povzroči resne okužbe in maligne bolezni.
