Izdelki
Guselkumab je bil odobren v ZDA in EU leta 2017 ter v mnogih državah leta 2018 kot raztopina za injiciranje za podkožno uporabo (Tremfya).
Struktura in lastnosti
Guselkumab je monoklonsko protitelo IgG1λ, proizvedeno z biotehnološkimi metodami.
učinki
Guselkumab (ATC L04AC16) ima protivnetne in imunosupresivne lastnosti. Učinki so posledica vezave na podenoto p19 interlevkina 23 (IL-23), ki preprečuje interakcijo z receptorjem IL-23. IL-23 je citokin, ki sodeluje pri vnetnih in imunskih odzivih. Povprečni razpolovni čas je od 15 do 18 dni.
Indikacije
Za zdravljenje zmernih do hudih plošča luskavica.
Odmerek
V skladu s SmPC. Zdravilo se injicira subkutano. Začelo se je v 0. in 4. tednu, sledilo je vzdrževanje Odmerek vsakih 8 tednov.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
- Klinično pomembne aktivne okužbe
Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Interakcije
živo cepiva med zdravljenjem se ne sme dajati.
Neželeni učinki
Guselkumab ima imunosupresivne lastnosti in zato lahko poveča tveganje za nalezljive bolezni. Najpogostejši potencial škodljivi učinki vključujejo zgornji dihalni trakt okužbe.
