Izdelki Suvorexant je bil v ZDA leta 2014 odobren kot prvo sredstvo v skupini antagonistov receptorjev oreksina v obliki filmsko obloženih tablet (Belsomra). Struktura in lastnosti Suvorexant (C23H23ClN6O2, Mr = 450.9 g/mol) obstaja kot bel prah, ki ni topen v vodi. Je derivat benzoksazola, diazepana in triazola. Učinki… Suvoreksant
Izdelki Melatonin je komercialno na voljo v obliki tablet s podaljšanim sproščanjem (Circadin, Slenyto). V EU je bil odobren kot zdravilo na recept leta 2007 in v mnogih državah leta 2009. Melatonin je lahko vključen tudi v magistralne formulacije. Slenyto je bil leta 2019 registriran v številnih državah. V nekaterih državah - na primer Združene države… Melatonin: učinki zdravil, neželeni učinki, odmerjanje in uporaba
Izdelki V mnogih državah na trgu ni zdravil, ki vsebujejo karizoprodol. V drugih državah je na voljo v obliki tablet (Soma, Somadril). V ZDA je bila odobrena od leta 1959. Leta 2007 je Evropska agencija za zdravila ugotovila, da koristi zdravila ne odtehtajo tveganj. Struktura in lastnosti… Carisoprodol
Izdelki Efavirenz je komercialno na voljo kot filmsko obložene tablete in kot peroralna raztopina (Stocrin, kombinirani izdelki, generiki). Odobren je bil v mnogih državah od leta 2001. Sestava in lastnosti Efavirenz (C14H9ClF3NO2, Mr = 315.7 g/mol) obstaja kot bel do svetlo roza kristalni prah, ki je v vodi praktično netopen. Ima ne-nukleozidno strukturo ... Efavirenz
Izdelki Prazepam je na voljo v obliki tablet (Demetrin). Odobren je bil v mnogih državah od leta 1977. Sestava in lastnosti Prazepam (C19H17ClN2O, Mr = 324.8 g/mol) obstaja kot bel kristaliničen prah, ki je v vodi praktično netopen. Nosi ciklopropilno skupino. Učinki Prazepam (ATC N05BA11) ima antianksiozne, pomirjevalne, sproščujoče in depresivne lastnosti. … Prazepam
Izdelki Encorafenib je bil odobren v obliki kapsul v ZDA in EU leta 2018 in v številnih državah leta 2019 (Braftovi). Struktura in lastnosti Enkorafenib (C22H27ClFN7O4S, Mr = 540.0 g/mol) obstaja kot bel prah, ki je v vodi nekoliko topen le pri nizkem pH. Učinki Encorafenib (ATC L01XE46) ima protitumorske in antiproliferativne lastnosti. … Enkorafenib
Izdelki Omeprazol je komercialno na voljo v obliki tablet, kapsul in injekcij/infuzij, odobren pa je v mnogih državah od leta 1988. Poleg prvotnih antramupov so komercialno na voljo tudi generiki in -enantiomer esomeprazol (Nexium). Konec marca 2010 je bil omeprazol po pantoprazolu v mnogih državah odobren tudi za samozdravljenje. V… Omeprazol: učinki zdravil, neželeni učinki, odmerjanje in uporaba
Izdelki Fedratinib je bil v ZDA odobren leta 2019 v obliki kapsul (Inrebic). Struktura in lastnosti Fedratinib je v zdravilu prisoten kot dihidroklorid in monohidrat (fedratinib dihidroklorid monohidrat). Učinki Fedratinib ima antiproliferativne lastnosti. Učinki so posledica selektivne inhibicije Janus kinaz 2 (JAK2). To so znotrajcelični encimi, ki spadajo v… fedratinib
Izdelki Oritavancin so v ZDA leta 2014 odobrili kot infuzijski pripravek (Orbactiv). Zdravilo v mnogih državah še ni registrirano. Struktura in lastnosti Oritavancin je v zdravilih prisoten kot oritavancin fosfat (C86H97N10O26Cl3 - 2H3PO4, Mr = 1989.1 g/mol), kompleksen polsintetično proizveden lipoglikopeptid, ki je po strukturi soroden drugemu glikopeptidu ... Oritavancin
Izdelki Macitentan je komercialno na voljo v obliki filmsko obloženih tablet (Opsumit). Odobren je bil v ZDA oktobra 2013, v mnogih državah pa leta 2014. Macitentan je bil lansiran kot naslednik bosentana (Tracleer), saj izgubi patentno zaščito. Struktura in lastnosti Macitentan (C19H20Br2N6O4S, Mr = 588.3 g/mol) je bromirani pirimidin ... Macitentan
Izdelki Gliklazid je komercialno na voljo v obliki tablet s podaljšanim sproščanjem in odobren v mnogih državah od leta 1978. Dozirne oblike s podaljšanim sproščanjem so na trg prišle leta 2001. Poleg prvotnega zdravila Diamicron MR so od leta 2008 na voljo tudi generiki s podaljšanim sproščanjem. Prodaja neretardiranega 80 mg Diamicrona je bila ustavljena leta 2012. Sestava in lastnosti Gliklazid… Gliklazid
Izdelki Tofacitinib je bil odobren v ZDA novembra 2012, v mnogih državah leta 2013, v EU pa v letu 2017 v obliki filmsko obloženih tablet (Xeljanz). Evropska agencija za zdravila je prvotno zavrnila odobritev aprila 2013. Vendar je bil baricitinib odobren. V Združenih državah so na voljo dodatne filmsko obložene tablete s podaljšanim sproščanjem, ki se jemljejo ... tofacitinib
