Izdelki Erenumab je bil leta 2018 odobren v mnogih državah, v EU in v ZDA kot raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku in napolnjeni injekcijski brizgi (Aimovig, Novartis / Amgen). Struktura in lastnosti Erenumab je monoklonsko protitelo humanega IgG2, usmerjeno proti receptorju CGRP. Ima molekulsko maso… Erenumab
Izdelki Transdermalni obliži so odobreni kot zdravila. Ponujajo se kot alternativa drugim načinom uporabe, kot sta peroralna in parenteralna uporaba. Prvi izdelki so bili predstavljeni v sedemdesetih letih prejšnjega stoletja. Struktura in lastnosti Transdermalni obliži so prilagodljivi farmacevtski pripravki različnih velikosti in tankosti, ki vsebujejo eno ali več učinkovin. Oni… Transdermalni obliži
Izdelki Erenumab (Aimovig) je bilo prvo zdravilo iz skupine zaviralcev CGRP, odobreno leta 2018. Sledila sta fremanezumab (Ajovy) in galkanezumab (Emgality). Struktura in lastnosti Zaviralci CGRP so humanizirana ali humana monoklonska protitelesa IgG, usmerjena proti peptidu, povezanemu z genom kalcitonina (CGRP). Antagonisti receptorjev CGRP z nizko molekulsko maso (tako imenovani Gepante) so v kliničnem razvoju. Nekateri agenti imajo ... Zaviralci CGRP
Nadzorovano sproščanje zdravila Posebna zasnova zdravila se lahko uporablja za doseganje zapoznelega, podaljšanega, neprekinjenega in nadzorovanega sproščanja učinkovine v daljšem časovnem obdobju. To omogoča vpliv na čas, lokacijo in hitrost sproščanja. Zdravila Galenics s podaljšanim sproščanjem vključujejo tablete s podaljšanim sproščanjem, kapsule s podaljšanim sproščanjem, granule s podaljšanim sproščanjem in ... Retardacija
Izdelki LABA so kratica za, kar pomeni dolgo delujoči beta agonisti (simpatomimetiki). LABA se večinoma tržijo kot inhalacijski pripravki (praški, raztopine), ki se dajejo z inhalatorjem, kot je inhalator z odmerjenim odmerkom, diskus, respimat, breezhaler ali elipta. Nekatere lahko dajemo tudi peroralno. Salmeterol in formoterol sta bila prva zdravila iz te skupine, ki sta bili odobreni ... DVA
Izdelki Baloxavirmarboxil so bili odobreni v obliki filmsko obloženih tablet na Japonskem in v ZDA leta 2018 in v mnogih državah leta 2020 (Xofluza). Struktura in lastnosti Baloksavirmarboksil (C27H23F2N3O7S, Mr = 571.5 g/mol) je predzdravilo baloksavirja (sinonim: baloksavirična kislina). S hidrolizo se pretvori v aktivno zdravilo. V vodi je praktično netopen. … Baloksavirmarboksil
Opredelitev V analizi zdravil zdravnik pregleda različne vidike zdravil, ki jih bolnik uporablja. Cilji analize vključujejo naslednje: Optimizacija terapije in uporabe, izboljšanje zdravstvenega stanja. Izogibanje škodljivim učinkom in interakcijam med zdravili. Povečanje spoštovanja terapije Ukinitev nepotrebnih zdravil Prepoznavanje tveganj ... Analiza zdravil
Opredelitev in razprava Interval med odmerki (simbol: τ, tau) je časovni interval med dajanjem posameznih odmerkov zdravila. Na primer, če 1 tableto dajemo ob 8 in 1 tableto ob 8, je interval med odmerki 12 ur. Običajni interval odmerjanja je nekaj ur ali en dan. … Interval odmerjanja
Izdelki Vilanterol je komercialno na voljo kot fiksna kombinacija s flutikazon furoatom v obliki inhalatorja v prahu (Relvar Ellipta / Breo Ellipta). Odobren je bil v ZDA in EU leta 2013, v mnogih državah pa v letu 2014. Fiksna kombinacija z umeklidinijevim bromidom (Anoro Ellipta) je bila leta 2014 registrirana tudi v številnih državah. Vilanterol
Izdelki Imunosupresivi so komercialno na voljo v številnih dozirnih oblikah, na primer kot kreme, mazila, tablete, kapsule, raztopine, kapljice za oko in injekcije. Struktura in lastnosti Med imunosupresivi je mogoče identificirati več skupin. Sem spadajo steroidi, kot so glukokortikoidi, snovi mikrobiološkega izvora, kot so ciklosporin in mofetil mikofenolat, derivati nukleinskih kislin in njihove sestavine ... Imunosupresivi
