Izdelki
Trastuzumab je na voljo v prodaji kot liofilizat za pripravo infuzijskega koncentrata (Herceptin, biosimilarji). V mnogih državah je bil odobren od leta 1999 (ZDA: 1998, EU: 2000). Leta 2016 je bila izdana dodatna raztopina za subkutano injekcijo za raka dojk terapija je bila izdana v mnogih državah (Herceptin subkutano). Na voljo je bilo prej v drugih državah.
Struktura in lastnosti
Trastuzumab je rekombinantno, humanizirano monoklonsko protitelo IgG1κ. Proizvaja se po biotehnoloških metodah.
učinki
Trastuzumab (ATC L01XC03) ima antiproliferativne in citotoksične lastnosti. Učinki so posledica vezave na zunajcelično domeno receptorja človeškega epidermalnega rastnega faktorja 2 (HER2). HER2 je transmembranski tirozin kinazni receptor, ki spada v družino EGFR. HER2 je prekomerno izražen pri približno tretjini raka dojke. Vezava protiteles na receptor zavira rak celično proliferacijo in sproži od celic posredovano citotoksičnost, ki je odvisna od protiteles.
Indikacije
- Rak na dojki
- Metastatski želodčni karcinom ali karcinom gastroezofagealnega križišča.
Odmerek
V skladu s SmPC. Zdravilo se daje bodisi v obliki intravenske infuzije bodisi subkutano, odvisno od pripravka.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
- Kombinacija z antraciklini
- Dispneja v mirovanju
Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Interakcije
Interakcija z doksorubicina je opisano.
Neželeni učinki
Najpogostejši možni neželeni učinki vključujejo (izbor):
- Nalezljive bolezni
- Glavobol, utrujenost
- Driska, slabost, pomanjkanje apetita, ključi motnje.
- Vročina, mrzlica
- Odpoved srca
- Motnje spanja
- kašelj
- Kožni izpuščaj
- Nevtropenija, anemija, trombocitopenijo.