Trojni test je metoda prenatalne diagnoze, ki poskuša na podlagi ugotovitev o posebnostih pri nerojenem otroku koncentracija od treh hormoni (glej spodaj) v kri nosečnice. Test se izvaja med 15. in 20. tednom nosečnost.
Sinonim
- Pregled v drugem trimesečju
Material
- Serum (2 ml)
Iz izmerjenega kri vrednosti, ob upoštevanju gestacijske starosti, je mogoče izračunati, ali obstaja večje tveganje za nerojenega otroka zaradi trisomije 21 (Downov sindrom, “Mongolizem”) oz spina bifida (»Odprt hrbet«).
V vsakem nosečnost, obstaja majhno tveganje, da bo otrok imel motnje v genskem materialu in se bo zaradi tega rodil z invalidnostjo. Starejša kot je nosečnica, večje je to tveganje. Če je nosečnica stara 25 let, bo prizadel enega od 1,300 otrok Downov sindrom. Če je nosečnica starejša od 35 let, je prizadet eden od 380 otrok.
Postopek
Tri kri parametri - AFP, HCG, nekonjugiran estriol - so določeni v krvi, ki nastanejo v gravidnosti in so spremenjeni v Downov sindrom. Starost matere (na izračunani datum), gestacijska starost (gestacijska starost; gestacijski teden (SSW), sonografska /ultrazvok) in število plodov je vključeno v izračun tveganja. Poleg tega se upoštevajo: predhodni Downov sindrom, okvara nevralne cevi in insulina-odvisen sladkorna bolezen mellitus (kri sladkorja bolezen). Tako je mogoče izračunati morebitno individualno tveganje za trisomijo 21 (Downov sindrom) otroka.
Stopnja zaznavanja
| Ime sindroma | Zaznan s testom |
| Downov sindrom (trisomija 21) | približno 74% |
| Edwardsov sindrom (trisomija 18) | pribl. 70 |
| Paetaujev sindrom (trisomija 13) | 100% |
| Triploidija | 100% |
| Turnerjev sindrom (monosomija X) | 100% |
| Klinefelterjev sindrom (XXY) | 75% |
| Napake živčne in trebušne stene | 80% |
Izkoristite
Trojni test določa vaše individualno tveganje za trisomijo 21 (Downov sindrom) pri vašem otroku. Nadaljnje preiskave za potrditev diagnoze je mogoče začeti pravočasno.
S trojnim testom povečate svojo varnost in varnost svojega otroka.
