Brimonidin gel

Izdelki

Mirvaso brimonidin gel je bil v EU odobren leta 2013 in v mnogih državah leta 2014.

Struktura in lastnosti

Brimonidin (C₁₁H₁₀BrN₅M_r = 292.1 g / mol) je v zdravilu prisoten kot brimonidin tartarat, bel do rumen prahu ki je topen v vode. Ima podobno strukturo kot klonidin in apraklonidin.

učinki

Brimonidin (ATC D11AX21) ima vazokonstriktorske lastnosti. Je selektivni antagonist adrenergičnega receptorja alfa2. Učinki so posledica vazokonstrikcije v koža.

Indikacije

Za simptomatsko zdravljenje obraznega eritema pri rozacea.

Odmerek

V skladu s SmPC. Gel se nanaša enkrat na dan (vsakih 24 ur).

Kontraindikacije

• Preobčutljivost
• Otroci, mlajši od dveh let
• Sočasno zdravljenje z zaviralcem MAO ali s tri- ali tetracikličnimi antidepresivi, ki vplivajo na noradrenergični prenos

Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.

Interakcije

Ni mogoče izključiti medsebojnega delovanja zdravil z naslednjimi snovmi:

• Zaviralci MAO
• Tri- ali tetraciklični antidepresivi, ki vplivajo na noradrenergični prenos
• Zdravila za centralno depresijo, alkohol
• Sredstva, ki lahko vplivajo na presnovo in absorpcijo krvnega obtoka amini.
• Agonisti ali antagonisti alfa-adrenoceptorjev.
• Antihipertenzivi, srčni glikozidi

Neželeni učinki

Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo koža pordelost, srbenje, koža goriin izpiranje.