Multipla skleroza Tako kot kap je nevrološka bolezen. Za razliko od možganske kapi natančni vzroki bolezni še niso znani - raziskovalci domnevajo, da gre za večfaktorski dogodek. Vendar pa je zdaj znana skupnost med možgansko kapjo in MS. To je, da je koagulacijski faktor XII odgovoren za ... Multipla skleroza | Možganska kap: ali lahko fizioterapija pomaga?
Vaje po možganski kapi Pomembno je, da se preostale preostale funkcije čim prej spodbudijo in usposobijo, da se ohranijo in spodbujajo. Poleg tega je treba druge nepoškodovane možganske strukture usposobiti, da bodo lahko prevzele naloge vseh možganskih področij, ki so bila motena. Izbira med… Vaje po možganski kapi | Možganska kap: ali lahko fizioterapija pomaga?
Alternativni ukrepi zdravljenja Možganska kap pomeni resne spremembe za prizadeto osebo in njeno družbeno okolje. Potrebna je multidisciplinarna obravnava. Zato večina bolnikov vzporedno s fizioterapijo prejema delovno terapijo. Pri tej terapiji se med drugim usposabljajo ADL (dejavnosti vsakdanjega življenja, kot so umivanje, oblačenje), da bi prizadeti osebi omogočili ... Nadomestni ukrepi zdravljenja | Možganska kap: ali lahko fizioterapija pomaga?
Sotosov sindrom je redka genetska motnja. Zanj je značilna pospešena rast telesa in nekoliko upočasnjen razvoj motorike in jezika v otroštvu. V odrasli dobi so tipični simptomi komaj opazni. Kaj je Sotosov sindrom? Sotosov sindrom predstavlja sindrom redkih malformacij, ki se pojavlja občasno. V tem stanju je pospešena rast z nesorazmernim obsegom lobanje (makrocefalus) in ... Sotosov sindrom: vzroki, simptomi in zdravljenje
Mikrocefalija je ena redkih malformacij pri ljudeh. Je bodisi genetski bodisi pridobljen in se kaže predvsem s premajhnim obsegom lobanje. Otroci, rojeni z mikrocefalijo, imajo pogosto tudi manjše možgane in kažejo druge nepravilnosti v telesnem in duševnem razvoju. Obstajajo pa tudi primeri mikrocefalije, pri katerih mladi ... Mikrocefalija: vzroki, simptomi in zdravljenje
Nejezikovna učna motnja je nevropsihološki sindrom. V njem prizadeti otroci trpijo zaradi različnih primanjkljajev. Kaj je nejezikovna učna motnja? Neverbalna učna motnja je znana tudi kot neverbalna učna motnja ali neverbalna učna motnja (NLD). Otroci, ki trpijo zaradi sindroma, ne znajo razlagati govorice telesa. V Nemčiji se neverbalna učna motnja ponavadi… Nejezikovna učna motnja: vzroki, simptomi in zdravljenje
Pri Antonovem sindromu se pojavi kortikalna slepota, ki pa je bolniki ne opazijo. Možgani še naprej proizvajajo podobe, ki jih prizadeti posamezniki sprejemajo kot podobe okolja in tako ne vidijo svoje slepote. Bolniki pogosto ne pristanejo na zdravljenje zaradi pomanjkanja vpogleda. Kaj je Antonov sindrom? Antonov sindrom je značilen ... Antonov sindrom: vzroki, simptomi in zdravljenje
Bourneville-Pringleov sindrom je znan kot triada možganskih tumorjev z epilepsijo in razvojno zamudo, kožnimi lezijami in izrastki v drugih organskih sistemih. Bolezen je posledica mutacije dveh genov, TSC1 in TSC2. Terapija je simptomatska s poudarkom na epilepsiji. Kaj je Bourneville-Pringleov sindrom? Medicinski izraz Bourneville-Pringle… Sindrom Bourneville-Pringle: vzroki, simptomi in zdravljenje
Pozabljenost, povezana s starostjo, je znana tudi kot blaga kognitivna okvara. To je poslabšanje spomina v obliki zmanjšane sposobnosti, da se osredotočimo na nalogo ali si dlje časa zapomnimo stvari. Kaj je starostna pozaba? Pozabljenost na starost je motnja spomina v obliki zmanjšane sposobnosti osredotočanja na ... Starostna pozabljivost: vzroki, simptomi in zdravljenje
Pallister-Killian sindrom je dedna bolezen, ki vodi do različnih anatomskih nepravilnosti. V Nemčiji in okoliških državah je trenutno znanih le 38 primerov sindroma. Tako je Pallister-Killian sindrom zelo redka bolezen. Kaj je Pallister-Killian sindrom? Pallister-Killian sindrom, imenovan tudi Teschler-Nicola sindrom ali 12p mozaik tetrasomije, je genetsko dedna motnja. Sindrom… Pallister-Killianov sindrom: vzroki, simptomi in zdravljenje
Mišična distrofija tipa Duchenne je maligna (maligna) mišična bolezen, ki je posledica genetske okvare na kromosomu X, zato se lahko bolezen pojavi le pri moških potomcih. Simptomi se pojavijo že v otroštvu v obliki šibkosti medeničnih in stegenskih mišic. V zgodnji odrasli dobi je zaradi degeneracije vedno usodno ... Mišična distrofija tipa Duchenne: vzroki, simptomi in zdravljenje
Okulomotorno apraksijo imenujemo tudi Cogan II sindrom in je izjemno redka očesna motnja, zaradi katere prizadeti posamezniki ne morejo izvajati gibov oči za fiksacijo. Najpogosteje je sindrom prirojen, pojavljajo pa se tudi pridobljene različice. Motnja gibanja v tej obliki je običajno povezana z drugo boleznijo, kot je kap. … Oculomotorna apraksija: vzroki, simptomi in zdravljenje
