Ljudje, ki veliko potujejo, se lahko okužijo s kožno lišmaniozo, boleznijo kože in sluznice, za katero ni cepiva in je lahko huda s številnimi zapleti. V javnosti je znan tudi kot Oriental Bump. Počitniki bi ga morali zato čim bolje preprečiti in poiskati zdravniško pomoč, če ... Kožna lišmanioza: vzroki, simptomi in zdravljenje
Prirojene diseritropoetske anemije (CDA) so zelo redke prirojene motnje, za katere je značilna neučinkovita hematopoeza. Prvi simptomi anemije se pojavijo v otroštvu. Te bolezni je mogoče z različnimi terapevtskimi ukrepi precej dobro zdraviti. Kaj je prirojena diseritropoetska anemija? Prirojene diseritropoetske anemije spadajo v skupino redkih krvnih motenj, ki jih povzročajo različne genske mutacije. V… Prirojena dyerythropoietic anemija: vzroki, simptomi in zdravljenje
Diafragmatična paraliza ali frenična paraliza je posledica paralize freničnega živca. Izvira iz tretjega do petega vratnega segmenta hrbtenjače in aktivira diafragmo ter več drugih organov v prsni votlini, na primer perikardij. Zaradi paralize živca se diafragma na prizadeti strani… Diafragmatična pareza: vzroki, simptomi in zdravljenje
O dvojčkih ali večkratnikih govorimo, ko se namesto enega pričakovanega otroka rodijo dva, trije ali več otrok hkrati. Vendar večplodna nosečnost ni brez tveganja. Kaj so dvojčki in večkratniki? Po Hellinovem pravilu je ena od 85 nosečnosti dvojčka. Šteje se večplodna nosečnost z vsaj dvema otrokoma ... Dvojčki in večkratniki: funkcija, naloge, vloga in bolezni
Arahidonska kislina spada med polinenasičene maščobne kisline. Za telo je delno pomemben. Arahidonsko kislino najdemo predvsem v živalskih maščobah. Kaj je arahidonska kislina? Arahidonska kislina je štirikrat nenasičena maščobna kislina in spada v omega-6 maščobne kisline. Omega-6 maščobne kisline služijo kot predhodnice prostaglandinov in imajo zato pomembno vlogo ... Arahidonska kislina: delovanje in bolezni
Pomanjkanje biotinidaze je zelo redka dedna presnovna motnja. Nastane zaradi genetske okvare encima biotinidaze. Približno eden od 80,000 otrok se rodi s takšno encimsko motnjo. Pregled pri novorojenčku pomaga pri postavitvi diagnoze. Kaj je pomanjkanje biotinidaze? Pomanjkanje biotinidaze ali na kratko BTD spada v skupino redkih ... Pomanjkanje biotinidaze: vzroki, simptomi in zdravljenje
