Nevrofibromatoza je skupni izraz za dedne bolezni, ki jim je skupni razvoj nevrofibromov. To so benigni tumorji živcev. Kaj je nevrofibromatoza? Izraz nevrofibromatoza zajema do osem kliničnih slik. Osrednjega pomena sta le dve: nevrofibromatoza tipa 1 (znana tudi kot "Recklinghausenova bolezen") in nevrofibromatoza tipa 2. Ker je nevrofibromatoza… Nevrofibromatoza: vzroki, simptomi in zdravljenje
Opomba Trenutno ste na domači strani teme Nevrofibromatoza tipa 1. Na naših nadaljnjih straneh boste našli informacije o naslednjih temah: Simptomi nevrofibromatoze tipa 1 Pričakovana življenjska doba in terapija za nevrofibromatozo tipa 1 Nevrofibromatoza tipa 2 Simptomi nevrofibromatoze tipa 2 Razvrstitev Nevrofibromatoza Nevrofibromatoza tipa 1 Sinonimi v… Nevrofibromatoza tipa 1
Glavna merila Nevrofibromatoza tipa 1 Nevrofibromatoza obstaja, če sta prisotna vsaj dva od naslednjih glavnih meril: Šest ali več madežev Café-au-lait Aksilarna (v pazduhi) in/ali dimeljska (v dimljah) vsaj en pleksiformni nevrofibrom optični gliom vsaj dva Lischova vozlišča degeneracije kosti šarenice ... Glavna merila Nevrofibromatoza tip 1 | Nevrofibromatoza tipa 1
Uvod Nevrokutani sindrom povzema različne dedne bolezni, ki se kažejo tako na koži kot v osrednjem živčevju. Opredelitev Za bolezni, ki obsegajo nevrokutani sindrom, so značilne nekatere malformacije kotiledonov, ki se razvijejo v embrionalnem obdobju. To pomeni, da se te malformacije pojavijo med razvojem nerojenega ... Nevrokutani sindrom
Kako se zdravi? Zdravljenje je odvisno od bolezni. Tu se razlikuje med simptomatskim zdravljenjem in zdravljenjem, katerega cilj je zavreti in upočasniti razvoj simptomov. Ker vzrok genetske spremembe ni znan, samega vzroka ni mogoče zdraviti. Napoved zaradi velikega števila… Kako se zdravi? | Nevrokutani sindrom
Opomba Trenutno ste na domači strani teme Pričakovana življenjska doba in terapija za nevrofibromatozo tipa 1. Na naših nadaljnjih straneh boste našli informacije o naslednjih temah: Nevrofibromatoza tipa 1 Simptomi nevrofibromatoze tipa 1 Nevrofibromatoza tipa 2 Simptomi nevrofibromatoze tipa 2 Življenje pričakovanje in napoved Od vzroka… Pričakovana življenjska doba za nevrofibromatozo tipa 1
Opomba Trenutno ste na temo Simptomi nevrofibromatoze tipa 1. Na naših nadaljnjih straneh boste našli informacije o naslednjih temah: Nevrofibromatoza tipa 1 Pričakovana življenjska doba in terapija za nevrofibromatozo tipa 1 Nevrofibromatoza tipa 2 Simptomi nevrofibromatoze tipa 2 Café-au-lait madeži in pege Prvi razlog za predstavitev zdravniku ... Simptomi nevrofibromatoze tipa 1
Motnje pozornosti in koncentracije Otroci imajo zlasti simptome, kot so nemir/hiperaktivnost, zmanjšana vzdržljivost, primanjkljaj pozornosti in težave s koncentracijo. Pri nekaterih prizadetih simptomi trajajo tudi v odrasli dobi in vodijo v omejitve v šoli/službi, družbenem življenju in partnerstvu. Tumorji Bolniki z nevrofibromatozo kažejo povečano tveganje za nastanek tumorjev, zlasti vzdolž možganov ali hrbteničnih živcev. Za… Motnje pozornosti in koncentracije | Simptomi nevrofibromatoze tipa 1
Makrodaktilija je ime za nesorazmerno povečanje enega ali več prstov na rokah ali nogah. Zelo redko stanje se lahko pojavi ob rojstvu v statični obliki ali v prvih dveh letih življenja s progresivnim potekom. Ni znanega zdravljenja z zdravili, vendar obstajajo različne kirurške metode za zmanjšanje… Macrodactyly: vzroki, simptomi in zdravljenje
Opomba Trenutno ste na domači strani teme Nevrofibromatoza tipa 2. Na naših nadaljnjih straneh boste našli informacije o naslednjih temah: Simptomi nevrofibromatoze tipa 2 Nevrofibromatoza tipa 1 Simptomi nevrofibromatoze tipa 1 Pričakovana življenjska doba in terapija za nevrofibromatozo tipa 1 Razvrstitev nevrofibromatoze nevrofibromatoza tipa 1 in nevrofibromatoza tipa 2 ... Nevrofibromatoza tipa 2
Zapleti Ker se tumorji pojavljajo vzdolž živčnih poti, lahko glede na lokacijo in funkcijo prizadetega živca povzročijo oslabitev ali celo popolno izgubo funkcije. Tudi benigni tumorji vedno nosijo tveganje maligne degeneracije. Gluhost Izguba ali šibkost vida in paraliza Diagnoza Motnja leče v otroštvu je netipična, ... Zapleti | Nevrofibromatoza tipa 2
Nevrofibromi Klinična podobnost z nevrofibromatozo tipa 1 nastane, ko so podkožno, torej v podkožnem maščobnem tkivu, prizadeti periferni živci, ki nato vtisnejo kot nevrofibromi. Histološko, torej fino tkivno, ni podobnosti. Približno polovica prizadetih kaže mesta café-au-lait. Redko se pojavijo več kot 3 lise. Terapija Ker je nevrofibromatoza tipa 2 tudi… Nevrofibromi | Nevrofibromatoza tipa 2
