Izdelki Filgrastim je komercialno na voljo kot raztopina za injiciranje v vialah in napolnjenih injekcijskih brizgah (Neupogen, biosimilari). Odobren je bil v mnogih državah od leta 1991. Struktura in lastnosti Filgrastim je beljakovina 175 aminokislin, pridobljena z biotehnologijo. Zaporedje ustreza faktorju za stimulacijo kolonij pri človeških granulocitih (G-CSF, Mr = 18,800 Da) z… Filgrastim
Izdelki Trastuzumab je komercialno na voljo kot liofilizat za pripravo infuzijskega koncentrata (Herceptin, biosimilari). Od leta 1999 je bil odobren v mnogih državah (ZDA: 1998, EU: 2000). Leta 2016 je bila v mnogih državah izdana dodatna rešitev za podkožno injiciranje za zdravljenje raka dojke (Herceptin podkožno). Na voljo je bil prej v drugih državah. … Trastuzumab
Izdelki Sredstva za zniževanje lipidov se večinoma prodajajo v obliki tablet in kapsul v obliki monopreparacij in kombiniranih pripravkov. Obstajajo nekatere druge dozirne oblike, na primer zrnca in injekcije. Statini so se danes uveljavili kot najpomembnejša skupina. Struktura in lastnosti Kemična struktura sredstev za zniževanje lipidov je neskladna. V razredu pa skupine s primerljivo strukturo ... Sredstva za zniževanje lipidov
Izdelki Liraglutide je bil v mnogih državah leta 2009 odobren kot raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku (Victoza). Leta 2014 je izšla kombinacija fiksnih odmerkov z insulinom degludekom (Xultophy); glej IDegLira. Leta 2016 je bil Saxenda registriran za zdravljenje prekomerne telesne teže in debelosti. Njenega naslednika, semaglutida, je za razliko od liraglutida potrebno le injicirati ... liraglutid
Izdelki Darbepoetin alfa je komercialno na voljo kot injekcija (Aranesp). Odobren je bil v mnogih državah od leta 2002. Struktura in lastnosti Darbepoetin alfa je rekombinantni glikoprotein, pridobljen z biotehnološkimi metodami. Sestavljen je iz 165 aminokislin in ima enako zaporedje kot naravni eritropoetin (EPO), ki nastaja v ledvicah, razen ... Darbepoetin Alfa
Izdelki Enfuvirtide je komercialno na voljo kot prašek in topilo za pripravo raztopine za injiciranje (Fuzeon). Odobren je v mnogih državah od leta 2003. Struktura in lastnosti Enfuvirtid (C 204 H 301 N 51 O 64, M r = 4492 g/mol) je linearni sintetični peptid, sestavljen iz 36 naravnih… Enfuvirtid
Izdelki Omalizumab je komercialno na voljo kot prašek in topilo za raztopino za injiciranje (Xolair). Odobren je bil v mnogih državah od leta 2006. Struktura in lastnosti Omalizumab je rekombinantno, humanizirano monoklonsko protitelo z molekulsko maso približno 149 kDa. Učinki Omalizumab (ATC R03DX05) ima antialergijske in antiastmatične lastnosti. Učinki temeljijo na… Omalizumab
Izdelki in odobritev Fingolimod je komercialno na voljo v obliki kapsul (Gilenya) in je bil odobren v mnogih državah od leta 2011. Prvi generični izdelki so bili registrirani leta 2020 in so na trg prišli leta 2021. Fingolimod je bilo prvo posebno zdravilo za multiplo sklerozo, ki se je dajalo peroralno, namesto da se injicira subkutano ali kot infuzija. V… Fingolimod
Izdelki Cetrorelix je komercialno na voljo kot prašek in topilo za pripravo raztopine za injiciranje (Cetrotid). V mnogih državah je odobren od leta 2003. Sestava in lastnosti Cetrorelix acetat je v zdravilih prisoten kot cetrorelix acetate. Je dekapeptid in derivat gonadotropin sproščajočega hormona (GnRH), ki ga proizvaja hipotalamus, ... Cetroreliks
Izdelki Pegvaliase so leta 2018 v ZDA odobrili kot injekcijsko zdravilo (Palynziq). Zdravilo še ni registrirano v mnogih državah. Struktura in lastnosti Pegvaliaza je encim, ki presnavlja fenilalanin, sestavljen iz rekombinantne fenilalanin amonijak liaze, konjugirane na -hidroksisukcinimid metoksi polietilen glikol. Gen encima izvira iz cianobakterije. Po navedbah … Pegvaliaza
Izdelki Pegvisomant je komercialno na voljo kot prašek in topilo za pripravo raztopine za injiciranje (Somavert). Odobren je bil v mnogih državah od leta 2005. Sestava in lastnosti Pegvisomant je derivat človeškega rastnega hormona, proizveden z biotehnološkimi metodami. Sestavljen je iz 191 aminokislin in je pegiliran na več mestih. … Pegvisomant
Izdelki Emicizumab je bil v ZDA odobren leta 2017, v EU in številnih državah pa leta 2018 kot podkožna raztopina za injiciranje (Hemlibra). Struktura in lastnosti Emicizumab je humanizirano in modificirano bispecifično monoklonsko protitelo IgG4, ki veže faktorje IXa in faktor X. Je človeško protitelo. Ima molekularno… Emicizumab
