Opredelitev Če se otrok razvija glede na starost in se nauči pravilno govoriti, je nepoškodovan sluh izredno pomemben. Začasna izguba sluha, na primer zaradi okužb, je zelo pogosta. Vendar se 2-3 od vsakih 1000 otrok rodi z okvaro sluha, ki potrebuje zdravljenje. Ker so nezdravljene slušne motnje… Prepoznavanje izgube sluha pri otrocih - Ali lahko moj otrok pravilno sliši?
Zdravljenje Terapija Pomembno je, da se motnje sluha zdravijo v zgodnji fazi, da se preprečijo možne motnje v razvoju. Zdravljenje je odvisno od vrste bolezni. Če je tuba auditiva zaprta, jo je treba poskusiti odpreti. Odstranimo povečane faringealne tonzile, zdravimo prehlad ali okužbo srednjega ušesa. Če so ti ukrepi ... ZdravljenjeTerapija | Prepoznavanje izgube sluha pri otrocih - Ali lahko moj otrok pravilno sliši?
Leta 1963 je ameriški zdravnik in mikrobiolog Robert Guthrie predstavil test suhe krvi, test Guthrie, s katerim je lahko diagnosticiral presnovno motnjo fenilkenonurijo (nezmožnost razgradnje aminokisline fenilalanin zaradi pomanjkanja pomembnega encima v telo) pri novorojenčkih. Še danes je ta metoda presejanja… Test suhe krvi: zdravljenje, učinek in tveganja
Proksimalna napaka stegnenice je napaka v zgornjem delu konca stegnenice, ki se pojavi zelo redko. V večini primerov se proksimalna napaka stegnenice pojavi le na eni strani telesa. Možne so različne stopnje resnosti okvare proksimalne stegnenice, od manjšega skrajšanja do popolne izgube stegnenice. … Proksimalna okvara stegnenice: vzroki, simptomi in zdravljenje
Pregled novorojenčkov je vrsta načrtovanih pregledov novorojenčkov, da se izključijo prirojene presnovne in hormonske motnje ter da se zgodnje odkrijejo nepravilnosti pri dojenčku. Pregled novorojenčkov je organiziran na nacionalni ravni in se običajno začne takoj po rojstvu v porodnišnici, medtem ko sta mati in otrok še vedno na oddelku. Kaj je… Presejanje novorojenčkov: zdravljenje, učinki in tveganja
Opredelitev - Kaj je fenilketonurija? Fenilketonurija je dedna bolezen, ki se izraža v zmanjšani razgradnji aminokisline fenilalanin. Zanimivo pri bolezni je, da je prisotna že od rojstva in tako vodi do kopičenja aminokisline. Približno od tretjega meseca življenja ... Fenilketonurija
Diagnoza fenilketonurije Diagnoza se standardno izvaja na dva različna načina. Eno je odkrivanje okvarjenega encima, drugo pa odkrivanje močno povečane koncentracije fenilalanina v krvi. Prva metoda je del presejanja novorojenčkov kot tako imenovana tandemska masna spektroskopija in označuje napako brez potrebe ... Diagnoza fenilketonurije | Fenilketonurija
Napoved glede na pričakovano življenjsko dobo pri fenilketonuriji Pričakovana življenjska doba prizadetih oseb je odvisna od ene strani od sedanje oblike fenilketonurije in od časa, ko je bolezen diagnosticirana. Čeprav je normalna pričakovana življenjska doba možna pri normalni različici fenilketonurije, obstajajo redke variante ... Napoved v primerjavi s pričakovano življenjsko dobo pri fenilketonuriji | Fenilketonurija
Preventivni pregledi otrok ali pregledi za zgodnje odkrivanje U1 do U11 (znani tudi kot U pregledi) so v Nemčiji zakonito uvedeni od leta 1976 in služijo preprečevanju (preprečevanju bolezni). To temelji na zgodnjem odkrivanju motenj telesnega, duševnega ali socialnega razvoja v starostno odvisnih razvojnih fazah, tako da so lahko ... U1 pregled
Diagnostika Ta pregled se opravi eno, pet in deset minut po rojstvu, točke vsake kategorije pa se seštejejo. Normalna ocena je približno 9-10 točk, medtem ko 5-8 točk kaže na depresivno stanje ali blago asfiksijo. Asfiksija je grozljivo stanje zadušitve zaradi zmanjšanja vsebnosti kisika v krvi. … Diagnostika | U1 pregled
