Sopomenke: prirojena cervikalna sinostoza Opredelitev Tako imenovani sindrom Klippel-Feil opisuje prirojeno malformacijo, ki prizadene predvsem vratno hrbtenico. Glavna značilnost je adhezija vratnih vretenc, ki jo lahko spremljajo tudi druge malformacije. Klippel-Feiljev sindrom sta leta 1912 prvič v celoti opisala Maurice Klippel, francoski nevrolog in psihiater, in André Feil, ... Sindrom Klippel-File
Simptomi Značilni simptomi so omejeno gibanje, glavobol, nagnjenost k migreni, bolečine v vratu in živcih, ki jih povzroča nenormalno oblikovanje vretenc, ki nato mehansko dražijo nastajajoče živčne korenine, ali večinoma prirojeno zoženje hrbteničnega kanala, tako imenovana mielopatija . Poleg tega obstajajo številne povezane malformacije in simptomi. Morda obstajajo še drugi… Simptomi | Sindrom Klippel-File
Napoved Napoved je zelo spremenljiva in je močno odvisna od resnosti posamezne bolezni in morebitne posledične škode. Vendar pa Klippel-Feil sindroma ni mogoče zdraviti vzročno. Prav tako se simptomi običajno povečujejo s starostjo v kontekstu degenerativnih sprememb v hrbtenici. Kar zadeva pričakovano življenjsko dobo, ima sindrom Klippel-Feil ... Napoved | Sindrom Klippel-File
