Izdelki
Blinatumomab je na voljo v obliki zdravila za infundiranje (Blincyto). V ZDA je odobren od leta 2014, v EU od leta 2015 in v mnogih državah od leta 2016.
Struktura in lastnosti
Blinatumomab je konstrukt protiteles (fuzijski protein) 504 aminokisline z molekulsko maso približno 54 kDa. Sestavljen je iz antigen-vezavnih fragmentov dveh protitelesa usmerjena proti CD19 oziroma CD3. Oba fragmenta sta povezana s kratkim povezovalnikom. Imenuje se kot protitelo BiTE (protitelo, ki vključuje bispecifična T celica ali bispecifično T celico).
učinki
Blinatumomab (ATC L01XC19) ima protitumorske in citotoksične (litične) lastnosti. Veže se na CD19 na površini celic B in na CD3 na površini celic T. Blinatumomab aktivira endogene T celice z vzpostavitvijo povezave med CD19 in CD3. To vodi do lize tumorskih celic.
Indikacije
Za zdravljenje odraslih z recidivom ali odpornostjo na Philadelphia kromosomsko negativni akutni limfoblastni predhodnik B ALL (akutni limfoblastni levkemija).
Odmerek
V skladu s SmPC. Zdravilo se daje v obliki intravenske infuzije.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Interakcije
Formalne študije interakcije z drugimi droge niso bili izvedeni.
Neželeni učinki
Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo povišana telesna temperatura, glavobol, utrujenost, slabost, tremor, hipokalemija, driskain mrzlica.
