Izdelki
Lorlatinib je bil odobren v obliki filmsko obložene snovi tablet v ZDA leta 2018, v EU leta 2019 in v številnih državah leta 2020 (Lorviqua ali Lorbrena v ZDA).
Struktura in lastnosti
Lorlatinib (C.21H19FN6O2Mr = 406.4 g / mol) obstaja kot bela prahu.
učinki
Lorlatinib (ATC L01XE44) ima protitumorske in antiproliferativne lastnosti. Učinki so posledica zaviranja tirozin kinaz ALK in ROS1. Lorlatinib zavira druge kinaze. Razpolovni čas je 23 ur.
Indikacije
Za zdravljenje odraslih bolnikov z ALK pozitivnimi naprednimi nedrobnoceličnimi celicami pljuč rak (NSCLC).
Odmerek
V skladu s SmPC. tablete jemljejo se enkrat dnevno, neodvisno od obrokov.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
- Sočasna uporaba močnih induktorjev CYP3A4 / 5.
- Nosečnost in dojenje
Popolne previdnostne ukrepe najdete na nalepki z zdravilom.
Interakcije
Lorlatinib se presnavlja predvsem s CYP3A4 in UGT1A4. Ustrezno interakcije se lahko pojavijo.
Neželeni učinki
Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo:
- Hiperholesterolemija
- Hipertrigliceridemija
- Edema
- Periferna nevropatija
- Kognitivni in afektivni učinki
- Utrujenost
- Povečanje telesne mase
