Izdelki Guanfacine je komercialno na voljo v obliki tablet s podaljšanim sproščanjem (Intuniv). V Združenih državah je odobren od leta 2009, v EU od leta 2015, v mnogih državah pa od leta 2017. Struktura in lastnosti Guanfacin (C9H9Cl2N3O, Mr = 246.1 g/mol) je derivat fenilacetil gvanidina. V zdravilih je prisoten kot gvanfacinijev klorid, ... gvanfacin
Izdelki Metoprolol je komercialno na voljo kot tablete s podaljšanim sproščanjem in kot raztopina za injiciranje (Beloc ZOK, Lopresor, generiki). V mnogih državah je odobren od leta 1975. Struktura in lastnosti Metoprolol (C15H25NO3, Mr = 267.36 g/mol) je racemat. Prisoten je v zdravilih v obliki soli metoprolol sukcinata ali metoprolol tartrata. … Metoprolol: učinki zdravil, neželeni učinki, odmerjanje in uporaba
Izdelki Fesoterodin je komercialno na voljo v obliki tablet s podaljšanim sproščanjem (Toviaz). V EU je odobren od leta 2007, v mnogih državah pa od leta 2008. Sestava in lastnosti Fesoterodin (C26H37NO3, Mr = 411.58 g/mol) je v zdravilih prisoten kot fesoterodin fumarat. Je predzdravilo estra in se hitro in popolnoma hidrolizira v ... Fesoterodin
Izdelki Desfesoterodin je bil leta 2019 odobren v mnogih državah v obliki tablet s podaljšanim sproščanjem (generično, tovedeso). Struktura in lastnosti Desfesoterodin (C22H31NO2, Mr = 341.5 g/mol) je aktivni presnovek predzdravila fesoterodina in tolterodina (detrusitol). Imenuje se tudi 5-hidroksimetiltolterodin. V zdravilu je prisoten kot desfesoterodin sukcinat. Učinki desfesoterodina ... Desfesoterodin
Izdelki Fostemsavir je bil leta 2020 odobren v ZDA v obliki tablet s podaljšanim sproščanjem (ER) (Rukobia). Fostemsavir je prvo zdravilo v tem razredu zdravil. Struktura in lastnosti Fostemsavir (C25H26N7O8P, Mr = 583.5 g/mol) je predzdravilo. V zdravilu je prisoten kot fostemsavirtrometamin, ki se v telesu biotransformira v aktivni presnovek ... fostemsavir
Izdelki Teofilin je komercialno na voljo kot tablete s podaljšanim sproščanjem in v obliki injekcij (Unifyl, Aminophylline). V mnogih državah je bil odobren od leta 1954. Eufilin se ne trži več. Struktura in lastnosti Teofilin (C7H8N4O2, Mr = 180.2 g/mol) je bel kristaliničen prah, ki je slabo topen v vodi. Je metilksantin in je strukturno soroden ... Teofilin: učinki zdravil, neželeni učinki, odmerjanje in uporaba
Izdelki Oksikodon je komercialno na voljo v obliki tablet s podaljšanim sproščanjem, kapsul, talilnih tablet v obliki injekcij in kapljic (vključno z oksikontinom, oksinormom in generiki). V medicini se uporablja že desetletja. V ZDA se uporablja tudi kot popravilo v kombinaciji z drugimi analgetiki, kot je acetaminofen (npr. Percocet). Na voljo je tudi oksikodon… Oksikodon: učinki zdravil, neželeni učinki, odmerjanje in uporaba
Izdelki Pramipeksol je komercialno na voljo v obliki tablet in tablet s podaljšanim sproščanjem (Sifrol, Sifrol ER, generiki). V mnogih državah je bil odobren od leta 1997; generiki so bili izdani leta 2010 in so na trg prišli januarja 2011. Prvotni proizvajalec je leta 2010 ponovno predstavil tablete s podaljšanim sproščanjem Sifrol ER. Sestava in lastnosti Pramipeksol (C10H17N3S, Mr =… Pramipeksol
Izdelki Alprazolam je komercialno na voljo v obliki tablet, tablet s podaljšanim sproščanjem in podjezičnih tablet (Xanax, generični). V mnogih državah je bil odobren od leta 1980. "Xanax" je palindrom in ostaja enak, če ga beremo naprej ali nazaj. Struktura in lastnosti Alprazolam (C17H13ClN4, Mr = 308.7 g/mol) obstaja kot bel kristaliničen prah, ki je praktično netopen ... alprazolam
