17-hidroksi-progesteron (sopomenke: 17-OH-progesteron; 17-OHP) je hormon iz skupine progestini (progestini so steroidi; najpomembnejši predstavniki so pregnandiol, progesteron in pregnenolon).
17-hidroksi-progesteron se proizvaja v nadledvična žleza in spolne žleze (spolne žleze ali spolne žleze; pri moških testise / testise; pri ženskah jajčniki/ jajčniki). Predstavlja vmesni izdelek v sintezi več hormoni (Kortizol, estrogen, testosteron).
Postopek
Potreben material
- Krvni serum
Priprava pacienta
- Ni potrebno
Moteči dejavniki
- Ne poznano
Indikacije
- Sum pomanjkanja 21-hidroksilaze (adrenogenitalni sindrom; AGS).
Normalne vrednosti
| Faza | Normalna vrednost v ng / dl | |
| Ženske | Folikularna faza | 20-100 |
| Lutealne faze | 100-400 | |
| pomenopavzi | <200 | |
| Moški | 30-330 | |
| Otroci | Krv iz popkovine | 900-5.000 |
| Predčasno | <600 | |
| Perinatalna faza | 200-1.000 | |
| Novorojenček (3. dan življenja) | <77 | |
| 2. do 7. leto življenja | <50 | |
| 7-12 let | 10-140 |
O koncentracija 17-hidroksi-progesteron se spreminja podnevi. Najvišje vrednosti se merijo med 0 in 8 zjutraj.
Razlaga
Interpretacija povišanih vrednosti
- Adrenogenitalni sindrom (AGS; pomanjkanje 21-hidroksilaze) - avtosomno recesivno podedovana presnovna motnja, za katero so značilne motnje sinteze hormonov v skorji nadledvične žleze. Te motnje vodi do pomanjkanja aldosteron in Kortizol. Prekomerna stimulacija skorje nadledvične žleze (NNR) vodi do večje aktivacije stranskih produktov presnove in tvorbe predhodnih sestavin (npr. Pregnenolon, progesteron). Kortizola pomanjkanje vodi do kompenzacijske stimulacije celotnega nadledvična žleza z hipotalamus in hipofiza. Posledica tega je androgenizacija (moškost) pri deklicah in pubertas praecox (prezgodnji spolni razvoj) pri dečkih. Aldosteron pomanjkanje vodi do motenj elektrolita ravnovesje (ravnotežje soli) z izgubo tekočine.
Interpretacija znižanih vrednosti
- Ni podatkov
