Preprečiti avtizem, pozornost je treba nameniti zmanjševanju posameznikov dejavniki tveganja.
Zdravila, ki jih je mati jemala med nosečnostjo:
- Misoprostol - aktivna snov, ki se uporablja za želodec razjede.
- Talidomid - pomirjevalo / uspavalno tableto, ki je postala znana s tako imenovanim škandalom s talidomidom.
- Valprojska kislina / valproat - zdravilna učinkovina, uporabljena v epilepsija.
Onesnaževanje okolja - zastrupitve (zastrupitve).
- Diklorodifeniltrikloroetan (DDT) - nosečnice so imele bistveno več kri koncentracije DDT in njegovega glavnega presnovka diklorodifeniltrikloroetan p, p′-diklorodifenil-dikloroetilen (p, p′-DDE).
- Izpostavljenost trdnim delcem in dušik dioksid med nosečnost in prvo leto življenja.
- Onesnaženost zraka (delci dizelskega goriva, živo srebroin vodi, nikelj, mangan in metilen kloridi).
- Prenatalna izpostavljenost (pred rojstvom) pesticidom.
- Poliklorirani bifenili (PCB) in organoklorovi pesticidi (OCP) Opomba: Poliklorirani bifenili spadajo med endokrine motilce (sinonim: ksenohormoni), ki lahko tudi v majhnih količinah škodijo zdravje s spreminjanjem endokrini sistem.
- glifosat (razmerje verjetnosti 1.16; 95% interval zaupanja 1.06 do 1.27), klorpirifos (razmerje verjetnosti 1.13; 1.05-1.23), diazinon (razmerje verjetnosti 1.11; 1.01-1.21), malation (razmerje verjetnosti 1.11; 1.01-1.22), avermektin (razmerje verjetnosti 1.12; 1.04-1.22) in permetrin (razmerje verjetnosti 1.10; 1.01-1.20).
Preventivni dejavniki
- Genetski dejavniki:
- Zmanjšanje genetskega tveganja, odvisno od polimorfizmov genov:
- Geni / SNP-ji (enojni nukleotidni polimorfizem):
- Gen: SLC25A12
- SNP: rs2056202 v genu SLC25A12 [motnje avtističnega spektra (ASD)]
- Ozvezdje alela: CT (0.8-krat).
- Ozvezdje alelov: TT (0.64-krat)
- SNP: rs2292813 v gen SLC25A12 [avtizem motnje spektra (ASD)].
- Ozvezdje alela: CT (0.75-krat).
- Ozvezdje alelov: TT (0.56-krat)
- SNP: rs10513025 v medgeni regiji [avtizem motnje spektra (ASD)].
- Ozvezdje alela: CT (0.55-krat).
- Konstelacija alelov: CC (> 0.55-krat)
- Geni / SNP-ji (enojni nukleotidni polimorfizem):
- Zmanjšanje genetskega tveganja, odvisno od polimorfizmov genov:
Sekundarna preventiva (presejalni pregled)
V primeru prisotnosti katerega koli od naslednjih dejavnikov tveganja in vsaj enega simptoma, ki kaže na motnjo spektra avtizma, je treba razmisliti o presejanju:
- Genetske ugotovitve, pri katerih se poveča stopnja motnja avtističnega spektra je bila opisana (npr. mutacija, mikrodelecija ali mikroduplikacija, kromosomska aberacija)
- Izpostavljenost zdravilom med nosečnostjo
- Virusne okužbe med nosečnostjo
- Rojstna teža <1,500 g in / ali porod <32 tednov.
- Napadi novorojenčkov
- Brat ali sestra z motnjo spektra avtizma
Presejalni postopek:
- AQ - količnik spektra avtizma
- CHAT - Kontrolni seznam za avtizem pri malčkih
- MBAS - Marburgova ocenjevalna lestvica za Aspergerjev sindrom.
- FSK (= SCQ) - vprašalnik o družbeni komunikaciji.
- SCDC - Kontrolni seznam socialnih in komunikacijskih motenj