CTG | Pregledi med nosečnostjo

CTG

Kardiotokografija (okrajšava CTG) je ultrazvokna podlagi postopka za merjenje srce stopnja plod. Hkrati pa tudi materin popadki se zabeležijo z uporabo manometra (tokograma). CTG se rutinsko beleži v porodni sobi in med porodom.

Drugi razlogi za preiskavo CTG so na primer smernice za materinstvo med postopkom presejanja ne zahtevajo preiskave CTG. Vendar nekateri ginekologi to preiskavo opravljajo dodatno od 30. tedna nosečnost naprej. CTG lahko uporabimo za ugotavljanje, ali je nerojeni otrok srce pravilno bije ali morda prehitro ali prepočasi.

Razlogi za povečano srce stopnje so na primer stres ali pomanjkanje dovoda kisika v tkivo (hipoksija). Pomanjkanje kisika, pa tudi vena cava kompresijski sindrom, lahko vodi tudi do zmanjšanega srčni utrip. V krivuljah, ki jih prikazuje CTG, zdravniki iščejo tudi odklone izhodišča navzgor ali navzdol.

Izpuščaj navzgor (pospešek), tj. Kratek pospešek ploda srčni utrip, je normalno in ga sprožijo gibi otrok. Izpuščaj navzdol, kar ustreza upočasnitvi srčni utrip, je treba skrbno spremljati in privesti do različnih ukrepov, odvisno od popadki. Podrobne informacije o tej temi najdete na

  • Bližnji prezgodnji porod
  • Večplodne nosečnosti oz
  • Nepravilnosti otroka srčni zvoki.
  • CTG in
  • Običajne vrednosti CTG_

Prenatalna diagnostika

Prenatalna diagnostika vključuje številne različne invazivne in neinvazivne možnosti pregleda, ki se izvajajo na nosečnici in plod. Zanje velja, da so dodatni izpiti, zato jih zakonski predpisi običajno ne zajemajo zdravje zavarovanje. Tu našteti postopki so le izbor številnih možnosti.

In prvo trimesečje, približno med 12. in 14. tednom nosečnost, lahko se izvede sonografska meritev nuhalne prosojnosti. Pregled je neinvaziven in povečana preglednost vratu območje lahko kaže na nepravilnosti pri nerojenem otroku. To je mogoče nadalje razjasniti po oceni tveganja s pomočjo amniocenteza.

In amniocenteza, plodovnica in se opravi analiza ploda kromosomi se izvaja. Trojni test je a kri test, pri katerem se v materini krvi določijo trije markerji in se uporabi algoritem za izračun tveganja za nepravilnosti ploda. Poleg tega se DNK otroka lahko filtrira iz materinega kri In preučevali nenormalnosti. Invazivna metoda, ki jo lahko uporabimo zelo zgodaj nosečnost, je vzorčenje horionskih resic. Pri tem postopku se tkivo odstrani iz placenta in na njem se izvajajo genetski testi. Podrobne informacije o tej temi najdete na prenatalnem testu