Dihalni sistem (J00-J99)
- Maksilarni sinus empiem - kopičenje pus v maksilarnih sinusih.
- Mikoza maksilarnega sinusa
- Ciste čeljusti
- Ostitis fibrosa - neboleče raztezanje čela in čeljusti (zgornja čeljust kosti).
- Pneumosinus dilatans (redko) - razširitev (dilatacija) obnosnih votlin zaradi okvarjenega ventilnega mehanizma.
- sinusitis (vnetje obnosnih votlin).
Endokrine, prehranske in presnovne bolezni (E00-E90).
- Hiperparatiroidizem (obščitnična hiperfunkcija) - kostna manifestacija bolezni: osteodystrophia cystica generalisata von Recklinghausen (krvavljene resorpcijske ciste = rjavi tumorji z nepravilno porazdeljenimi grozdnimi grozdi) (precej redko).
Nalezljive in parazitske bolezni (A00-B99).
- Bone tuberkuloza - 2-3% vseh primerov tuberkuloze zajema kostni sistem, od tega približno 50-60% hrbtenice; največja incidenca: 40-60 let.
usta, požiralnik (požiralnik), želodec in črevesje (K00-K67; K90-K93).
- Reparativna velikanska celica granuloma - počasi rastoča lezija, ki povzroči neboleče raztezanje kosti s premikom in popuščanjem zob.
Mišično-skeletni sistem in vezivnega tkiva (M00-M99).
- Aneurizmalna kostna cista - agresivna, ekspanzivno rastoča cista.
- Brodiev absces - oblika hematogenega osteomielitisa (akutno ali kronično vnetje kosti in kostnega mozga) v otroštvu; bolečina pod pritiskom, pogosto v predelu golenice
- Dysplasia epiphysealis hemimelica (sopomenka: Trevorjeva bolezen) - histološko podobne spremembe kot osteohondroma, s kostno osnovo in a hrustanec kapa z enhondralno okostenelost (okostenelost); bolezen otroštvo in mladostništvo.
- Eozinofilni granuloma - osamljene osteolitične lezije, podobne tumorjem.
- Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP; sopomenke: Fibrodysplasia ossificans multiplex progressiva, miozitis ossificans progressiva, Münchmeyerjev sindrom) - genetska bolezen z avtosomno dominantno dediščino; opisuje patološko, progresivno okostenelost (okostenelost) vezivnega in podpornega tkiva človeškega telesa, kar vodi do okostenelosti muskulature; že ob rojstvu so kot nespecifični simptom prisotni skrajšani in zviti veliki prsti na nogah.
- Vlaknasta displazija - malformacija kostnega tkiva, to je kosti tvorijo tumor podobne izrastke.
- Ishemična kost nekroza ("Kostni infarkt") - propad kostnega tkiva.
- Kostni absces
- Pagetova bolezen (osteodistrofija deformans) - bolezen kosti, ki povzroči preoblikovanje kosti in postopno zgoščevanje več kosti, običajno hrbtenice, medenice, okončin oz lobanja.
- Mielom, osamljena bolezen plazemskih celic z nastankom enega samega tumorja v kosti.
- Osifikacija (okostenelost) po zlomih (zlomi kosti).
- Osteohondromatoza, družinske - večkratne osteokartilarne eksostoze kot dedna sistemska bolezen z večjim tveganjem za degeneracijo.
- Osteohondroza dissecans - omejena aseptična nekroza kosti pod sklepnim hrustancem, ki se lahko konča z zavrnitvijo prizadetega kostnega področja s prekrivajočim hrustancem kot prostega sklepnega telesa (sklepna miška)
- Osteomielitis - akutno ali kronično vnetje kosti in kostni mozeg, običajno zaradi bakterijske okužbe; kombinacija osteitisa in mielitisa (kostni mozeg /hrbtenjača).
- Osteopoikiloza (sopomenke: osteopathia condensans disseminata, osteopoikilia; »zmečkana kost«) - večkratna, majhna, okrogla ali ovalna žarišča kostne skleroze; lokaliziran med drugim v metafizno-epifiznem predelu dolgih kosti; lahko simulira osteoblastične metastaze v kosteh pri karcinomu dojke
- Ostitis (sopomenka: osteitis) - vnetje kostnega tkiva.
- Plazmocitom (sinonim: multipli mielom) (hrbtenica) - maligna (maligna) sistemska bolezen, ki je eden od ne-Hodgkinovih limfomov B limfociti.
- Zlom Stres
Novotvorbe - tumorske bolezni (C00-D48)
- Epiduralni tumorji (tumorji zunaj hrbtenjača koža).
- Gardnerjev sindrom (sinonim: družinska polipoza) (pri več osteomih) - dedna bolezen, pri kateri pride do razvoja debelega črevesa polipi (debelo črevo polipi), benigna kostni tumorjiin več tumorjev mehkih tkiv.
- Histiocitoza / histocitoza Langerhansovih celic (okrajšava: LCH; prej: histiocitoza X; engl. Histiocytosis X, histocitoza langerhansovih celic) - sistemska bolezen s proliferacijo Langerhansovih celic v različnih tkivih (okostje 80% primerov; koža 35% hipofiza (hipofiza) 25%, pljuč in jetra 15-20 %).
Simptomi in nenormalne klinične in laboratorijske ugotovitve, ki niso uvrščeni drugje (R00-R99).
- Naraščajoče bolečine - približno ena tretjina vseh otrok med 2. in 12. letom starosti občasno trpi zaradi naraščajočih bolečin; ponavadi se pojavijo zvečer ali ponoči (80% primerov); naslednje jutro se otrok lahko premika brez bolečin in brez omejitev
- Simptomi / pritožbe:
- Lokalizacije:
- Sprednje strani stegen
- Hrbtna stran kolen
- Golenice ali teleta
- Bolečina se vedno pojavi na obeh straneh, po potrebi se izmenjujeta med obema okončinama in je lahko različno intenzivna
- To ne vpliva na sklepe
- Naraščajoče bolečine so bolečina v mirovanju, ne bolečina pri naporu [diagnoza izključenosti! Pogoji za razjasnitev vključujejo revmatične bolezni, kostne tumorje, kostne okužbe ali neopaženo poškodbo kosti]
- Pritožbe se omejujejo
- Opozorilni znaki (rdeče zastavice) malignosti (maligni tumor): simptomi B (močno nočno znojenje, nepojasnjena obstojna ali ponavljajoča se (ponavljajoča se) vročina (> 38 ° C); neželena izguba teže (> 10% telesne teže v 6 mesecih) ), bolečine v hrbtu kot glavna lokalizacija, otipljiva masa, nagnjenost k krvavitvam, bolečine v sklepih brez kosti (bolečine v kosteh, ki ne vključujejo sklepa); nenormalnosti krvne slike in razmaza, LDH ↑
- Zdravniški pregled: ni nenormalnih rezultatov pregleda.
- Laboratorijska diagnostika:
- Majhna krvna slika
- Diferencialna krvna slika
- ESR (hitrost usedanja eritrocitov)
- Po potrebi tudi določanje transaminaz, alkalne fosfataze (AP), LDH, kreatinin.
- Diagnostika medicinskih pripomočkov:
- Rentgen v dveh ravninah
- Slikanje z magnetno resonanco (MRI) prizadete regije.
Poškodbe, zastrupitve in druge posledice zunanjih vzrokov (S00-T98).
- Poškodbe / športne poškodbe