Endokrine, prehranske in presnovne bolezni (E00-E90).
- Motnje presnove ogljikovih hidratov
Mišično-skeletni sistem in vezivnega tkiva (M00-M99).
- Polimiozitis - avtoimunska bolezen; vnetna sistemska bolezen skeletnih mišic.
Psiha - živčni sistem (F00-F99; G00-G99).
- Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) - postopna, nepovratna degeneracija motorja živčni sistem.
- Emery-Dreifuss mišična distrofija (sopomenka: Hauptmann-Thannhauserjev sindrom) - avtosomno dominantna ali avtosomno recesivna ali X-vezana dedna mišična bolezen, ki se kaže v otroštvo.
- Facio-scapulo-humeral mišična distrofija (FSHD) - avtosomno dominantna dedna mišična bolezen z mišično oslabelostjo v obrazu (fazio-), ramenski pas (-scapulo-) in nadlakti (-humeral); manifestacija: zahrbtna v adolescenci ali v mladosti.
- Distrofija okončin - pas dednih mišičnih bolezni (miopatij), katerih skupna značilnost je ohromelost mišic ramenskega in medeničnega pasu; začetek: otroštvo do stare zrelosti.
- Dedna motorično-senzorična nevropatija tipa I (HMSN I; iz angleščine "dedna nevropatija z odgovornostjo za pritisk na dlani" (HNPP); sopomenke: bolezen Charcot-Marie-Tooth, angleška bolezen Charcot-Marie-Tooth) - kronična nevropatija (generično izraz za periferne bolezni živci), ki se podeduje avtosomno-dominantno in vodi do motoričnih in senzoričnih primanjkljajev; motorični primanjkljaji so v ospredju.
- Prirojena miopatija - skupina prirojenih bolezni muskulature, ki so opazne že v prvih mesecih življenja z mišično oslabelostjo in hipotonijo mišic.
- Lambert-Eaton-Rookejev sindrom (sopomenke: Lambert-Eatonov sindrom (LES), psevdomastenija, psevdomastenični sindrom; angleški Lambert-Eatonov miastenični sindrom (LEMS) - redka nevrološka motnja, katere značilnost je proksimalno poudarjena mišična oslabelost; starost manifestacije: odraslost.
- Mišice-oko-možganov bolezen - avtosomno recesivno prirojena mišična distrofija; starost manifestacije: novorojenčko, dojenček.
- Duchennova mišična distrofija - X-vezana recesivna dedna mišična bolezen.
- Mišična distrofija Becker-Kiener - X-vezana recesivna mišična bolezen, ki je počasi progresivna (progresivna) in vodi v mišično oslabelost; manifestacija v otroštvo.
- Myasthenia gravis - motnja živčno-mišičnega prenosa dražljajev, ki se kaže v močni mišični oslabelosti, odvisni od obremenitve, in hitrem nastopu utrujenosti; pri ženskah se bolezen pojavlja pretežno med 2. in 3. desetletjem življenja, pri moških pa med 6. in 8. desetletjem življenja Ca. 10% obolelih je otrok, mlajših od 16 let.
- Nevromuskularni in miopatski zapleti virusa HIV.
- Pseudomiasthenia, psevdomiasthenic sindrom; Angleški Lambert-Eatonov miastenični sindrom (LEMS) - redka nevrološka motnja, katere značilnost je proksimalno poudarjena mišična oslabelost.
- Spinalna mišična atrofija (SMA) - mišična atrofija, ki jo povzroča postopna izguba motoričnih nevronov v sprednjem rogu hrbtenjače; se kaže med petim in petnajstim letom
- Spinobulbarna mišična atrofija tipa Kennedy (SBMA) - X-vezana recesivna dedna bolezen iz skupine trinukleotidnih bolezni; se kaže v odrasli dobi.
- Walker-Warburgov sindrom (WWS) - avtosomno recesivna prirojena mišična distrofija, povezana z malformacijami možganov, oči in okvarjena mišična funkcija; simptomi bolezni so očitni ob rojstvu.
