Nevrološki vzroki K razvoju ADHD prispevajo številni dejavniki, vključno s spremembami v možganih. Študije so pokazale, da je pri bolnikih z ADHD moten prenos signala z različnimi sporočilnimi snovmi, npr. Dopaminom. To je med drugim posledica motnje receptorjev in prenašalcev teh snovi, ki je dedna. … Nevrološki vzroki | Vzroki za ADHD
Opredelitev Spinalna mišična atrofija (SMA) je ena od bolezni centralnega živčnega sistema (možgani in hrbtenjača), ki poškoduje živce, in je dedna. Med potekom bolezni se poškodujejo živčne celice in mišice, ki jih inervirajo. Bolezen je razmeroma redka in kaže veliko variabilnost. Lahko se pojavi v prvih mesecih ... Mišična atrofija hrbtenice - SMA
Vzroki Glavni vzrok SMA je progresivna poškodba in uničenje specifičnih živčnih celic v hrbtenjači (motonevroni). Ti so odgovorni za nadzor in regulacijo mišične mase. To pomeni, da se impulzi iz možganov ne morejo več prenašati na ustrezne mišice. To vodi v oslabitev in nazadovanje ... Vzroki | Mišična atrofija hrbtenice - SMA
Terapija Zdravljenje spinalne mišične atrofije je zelo težko in zapleteno, saj vzročno zdravljenje ni možno. Zato je poudarek predvsem na izboljšanju in ohranjanju prejšnjih mišičnih sposobnosti. Če se pojavi bolečina, jo je treba omiliti in po možnosti zdraviti v okviru posebne terapije proti bolečinam. Največji uspeh zdravljenja ... ZdravljenjeTerapija | Mišična atrofija hrbtenice - SMA
Pričakovana življenjska doba Pričakovana življenjska doba je odvisna od resnosti, poteka in vrste bolezni. Čim pozneje se pojavi bolezen, večja je pričakovana življenjska doba. Če je potek bolezni blag, lahko življenje traja do odraslosti. Za ohranitev mobilnosti je treba izvajati dosledno, redno vadbo mišic in telesa. Vsi članki v tem… Pričakovana življenjska doba | Mišična atrofija hrbtenice - SMA
Kaj je distrofija roženice? Roženice distrofije so skupina dednih bolezni roženice. To je vnetna bolezen, ki običajno prizadene obe očesi. V večini primerov se kaže z zmanjšanjem preglednosti roženice in poslabšanjem vida. Najvišja starost je med 10 in 50 let… Distrofija roženice
Kako je z dedovanjem? Roženice distrofije predstavljajo skupino različnih oblik bolezni, ki imajo posledično različne dedne značilnosti. Odvisno od mutacije so podedovane avtosomno dominantno, avtosomno recesivno ali X-vezano recesivno. Prizadeti bolniki se lahko podvržejo genetskemu svetovanju, ki jih lahko seznani z zdravljenjem in prognozo ter nadaljnjo dedovanje do ... Kako je z dedovanjem? | Distrofija roženice
Potek bolezni Roženjska distrofija je progresivna bolezen, to pomeni, da se njena resnost s časom povečuje. Nekatere oblike pri bolnikih ne povzročajo nobenih simptomov in zato nimajo smrtno nevarnih učinkov. Druge oblike povzročijo simptome šele v zelo pozni fazi, ki se le nekoliko poslabšajo. Hude oblike… Potek bolezni | Distrofija roženice
Kako najti specialista? Specialisti, ki se ukvarjajo z družinsko sredozemsko mrzlico, so običajno revmatologi. V večini primerov lahko vzpostavite stik neposredno prek družinskega zdravnika, pediatra ali klinike. Pri lastnem iskanju je priporočljivo iskanje po internetu. Na internetu obstajajo strani skupin za samopomoč in strani informacij, ki ponujajo ... Kako najti strokovnjaka? | Družinska sredozemska mrzlica
Kakšna je pričakovana življenjska doba? Ob dobrem režimu uživanja zdravil imajo ljudje z družinsko sredozemsko mrzlico običajno pričakovano življenjsko dobo. Vendar pa pri nekaj več kot polovici prizadetih pogosti recidivi povzročijo množično sproščanje amiloida A, proteina akutne faze. Ta se lahko kopiči v ledvicah in tako vodi do ledvičnih ... Kakšna je pričakovana življenjska doba? | Družinska sredozemska mrzlica
Družinska sredozemska mrzlica je genetska motnja, povezana s pogostimi napadi vročine. Bolezen je razvrščena kot samo-vnetna bolezen, ker se imunski sistem aktivira neodvisno od patogena in sproži vnetje. Na splošno je družinska sredozemska mrzlica redka bolezen, vendar je v nekaterih regijah in skupinah prebivalstva bistveno pogostejša. Tudi to… Družinska sredozemska mrzlica
Kaj je Dupuytrenova bolezen? Pri Dupuytrenovi bolezni pride do spremembe tetivne plošče vezivnega tkiva na dlani (pri tako imenovani palmarni aponeurozi) v obliki povečane tvorbe kolagena. Zaradi prestrukturiranja tkiva, ki ga lahko občutimo tudi kot utrjeno nodularno spremembo na dlani, ... Vzroki za Dupuytrenovo bolezen
