Opredelitev Pri zdravljenju z zdravili se „uporaba brez oznake“ nanaša na odstopanja od uradno odobrenih specifikacij v navodilu za uporabo odobrenih zdravil, ki so pripravljena za uporabo. Pogosto se to nanaša na področja uporabe (indikacije). Pod definicijo pa spadajo tudi druge spremembe, na primer glede na odmerek, trajanje terapije, skupine bolnikov,… Uporaba zunaj oznake
Izdelki Transdermalni obliži so odobreni kot zdravila. Ponujajo se kot alternativa drugim načinom uporabe, kot sta peroralna in parenteralna uporaba. Prvi izdelki so bili predstavljeni v sedemdesetih letih prejšnjega stoletja. Struktura in lastnosti Transdermalni obliži so prilagodljivi farmacevtski pripravki različnih velikosti in tankosti, ki vsebujejo eno ali več učinkovin. Oni… Transdermalni obliži
Izdelki Karbamazepin je na voljo v obliki tablet, tablet s podaljšanim sproščanjem, suspenzije in sirupa (Tegretol, generiki). V mnogih državah je bil odobren od leta 1963. Struktura in lastnosti Karbamazepin (C15H12N2O, Mr = 236.3 g/mol) obstaja kot bel kristaliničen prah, ki je zelo zmerno topen v vodi. Ima triciklično strukturo in aktivni presnovek, karbmazepin-10,11-epoksid. … Učinki karbamazepina in neželeni učinki
Izdelki Favipiravir je na Japonskem odobren v obliki filmsko obloženih tablet (Avigan). Struktura in lastnosti Favipiravir (C5H4FN3O2, Mr = 157.1 g/mol) je derivat fluoriranega pirazin karboksamida. To je predzdravilo, ki se v celicah biotransformira v aktivni presnovek favipiravir-RTP (favipiravir-ribofuranozil-5′-trifosfat), analog purinskega nukleotida. Favipiravir obstaja kot bel do rahlo rumen ... Favipirav je
Izdelki Hidroksiklorokin je komercialno na voljo v obliki filmsko obloženih tablet (Plaquenil, avtogenerično: Hydroxychloroquine Zentiva). V mnogih državah je bil odobren od leta 1998. Za razliko od tesno povezanega klorokina je trenutno v prodaji. Generična zdravila so registrirana. Struktura in lastnosti Hidroksiklorokin (C18H26ClN3O, Mr = 335.9 g/mol) je derivat aminokinolina. Prisoten je v… Hidroksiklorokin
Izdelki Stimulansi so komercialno na voljo kot zdravila, narkotiki, prehranska dopolnila in živila. Dozirne oblike vključujejo tablete, kapsule in raztopine. Struktura in lastnosti Stimulansi nimajo enotne kemijske strukture, vendar jih je mogoče identificirati. Mnogi, na primer amfetamini, izvirajo iz naravnih kateholaminov, kot sta epinefrin in norepinefrin. Učinki Aktivne sestavine ... Poživila
Izdelki Ivermektin je v nekaterih državah na voljo v obliki tablet (Stromectol). V mnogih državah še ni registriran, zato ga je treba po potrebi uvoziti iz tujine. Ivermektin se v medicini uporablja od osemdesetih let prejšnjega stoletja, sprva predvsem kot zdravilo za uporabo v veterinarski medicini. Ta članek se nanaša na peroralno dajanje pri ljudeh. Glej tudi pod… Ivermektin
Izdelki Meflokin je komercialno na voljo v obliki filmsko obloženih tablet (generično: mefakin). Aktivna sestavina je bila v številnih državah odobrena leta 1984. Distribucija prvotnega Lariam (Roche) je bila leta 2014 ustavljena iz komercialnih razlogov. Struktura in lastnosti Meflokin (C17H16F6N2O, Mr = 378.3 g/mol) je fluoriran kinolinski in piperidinski derivat ter analog ... Meflokin
Izdelki Camostat ni komercialno na voljo v mnogih državah. Odobren je na Japonskem v obliki tablet (Foipan). Struktura in lastnosti Kamostat (C20H22N4O5, Mr = 398.4 g/mol) je v zdravilu prisoten v obliki mesilata soli kamostata, belega kristaliničnega prahu, ki je težko topen v vodi. Presnavlja se z estrom ... Kamostat
Opredelitev Večina današnjih zdravil je vnaprej proizvedenih v velikih količinah in vstopijo na trg pripravljene za uporabo. Obstajajo pa tudi zdravila, ki jih lekarne v laboratoriju proizvajajo na zdravniški recept za posamezne stranke. Ti se imenujejo ekstemporarni pripravki. Sledi opredelitev v skladu z zveznim zakonom o zdravilih ... Magistrski recepti
Izdelki Lopinavir je komercialno na voljo kot filmsko obložene tablete in kot sirup kot fiksna kombinacija z ritonavirjem (Kaletra). Odobren je bil v mnogih državah od leta 2000. Sestava in lastnosti Lopinavir (C37H48N4O5, Mr = 628.8 g/mol) obstaja kot bel do rumenkasto bel prah, ki je v vodi praktično netopen. Učinki Lopinavirja (ATC J05AE06)… lopinavir
Izdelki Ruxolitinib je bil v obliki tablet odobren v ZDA leta 2011 ter v EU in Švici leta 2012 (Jakavi). Struktura in lastnosti Ruksolitinib (C17H21N6O4P, Mr = 404.4 g/mol) je v zdravilih prisoten kot ruksolitinib fosfat, bel do svetlo roza prah, topen v vodi. Je derivat pirolopirimidin pirazola ... Ruksolitinib
