fedratinib

Izdelki Fedratinib je bil v ZDA odobren leta 2019 v obliki kapsul (Inrebic). Struktura in lastnosti Fedratinib je v zdravilu prisoten kot dihidroklorid in monohidrat (fedratinib dihidroklorid monohidrat). Učinki Fedratinib ima antiproliferativne lastnosti. Učinki so posledica selektivne inhibicije Janus kinaz 2 (JAK2). To so znotrajcelični encimi, ki spadajo v… fedratinib

Kabozantinib

Izdelki Cabozantinib je komercialno na voljo v obliki filmsko obloženih tablet (Cabometyx). Odobren je bil v ZDA leta 2012, v EU leta 2013, v mnogih državah pa v letu 2017. V nekaterih državah so kapsule Cometriq dodatno na trgu za zdravljenje medularnega karcinoma ščitnice. Ta članek se nanaša na ledvične celice ... Kabozantinib

pazopanib

Izdelki Pazopanib je komercialno na voljo v obliki filmsko obloženih tablet (Votrient). Odobren je bil v EU in številnih državah leta 2010. Sestava in lastnosti Pazopanib (C21H23N7O2S, Mr = 437.52 g/mol) obstaja v zdravilih kot pazopanib hidroklorid, bela do rumenkasta trdna snov, ki je v vodi težko topna pri pH 1 in praktično netopna … pazopanib

nilotinib

Izdelki Nilotinib je komercialno na voljo v obliki kapsul (Tasigna). Odobren je bil v številnih državah od leta 2007. Struktura in lastnosti Nilotinib (C28H22F3N7O, Mr = 529.5 g/mol) je v zdravilu prisoten kot nilotinib hidroklorid monohidrat, bel do rahlo rumenkast ali zelenkasto rumen prah. Aminopirimidin je strukturno tesno povezan s predhodnikom imatinibom ... nilotinib

vandetanib

Izdelki Vandetanib je komercialno na voljo v obliki filmsko obloženih tablet (Caprelsa). V EU je bil odobren leta 2011. V številnih državah je bil registriran maja 2012. Sestava in lastnosti Vandetanib (C22H24BrFN4O2, Mr = 475.4 g/mol) je kinazolinamin in derivat piperidina, ki je v vodi praktično netopen. Učinki Vandetaniba (ATC L01XE12) so ... vandetanib

Vatalanib

Izdelki Vatalanib so v fazi razvoja in še niso komercialno na voljo. Struktura in lastnosti Vatalanib (C20H15ClN4, Mr = 346.8 g/mol) je kloridni derivat piridina in aminoftalazina. V farmacevtskih izdelkih je prisoten kot vatalanib sukcinat. Učinki Vatalanib ima antiangiogene, protitumorske in antiproliferativne lastnosti. Učinki temeljijo na zaviranju vseh znanih VEGF ... Vatalanib

tofacitinib

Izdelki Tofacitinib je bil odobren v ZDA novembra 2012, v mnogih državah leta 2013, v EU pa v letu 2017 v obliki filmsko obloženih tablet (Xeljanz). Evropska agencija za zdravila je prvotno zavrnila odobritev aprila 2013. Vendar je bil baricitinib odobren. V Združenih državah so na voljo dodatne filmsko obložene tablete s podaljšanim sproščanjem, ki se jemljejo ... tofacitinib

lenvatinib

Izdelki Lenvatinib so v mnogih državah leta 2015 odobrili v obliki kapsul (Lenvima). Leta 2017 so bile odobrene tudi kapsule Kisplyx. Struktura in lastnosti Lenvatinib (C21H19ClN4O4, Mr = 426.9 g/mol) je v zdravilu prisoten kot lenvatinib mezilat, bel do bledo rdečkasto rumen prah, ki je v vodi težko topen. To je kinolin in karboksamid… lenvatinib

Vzroki in zdravljenje raka trebušne slinavke

Simptomi Simptomi raka trebušne slinavke vključujejo: zlatenico, svetle iztrebke, temen urin in srbenje zaradi zožitve žolčevoda (holestaza) Bolečine v zgornjem delu trebuha, bolečine v tumorju Slabo prebavo, pomanjkanje apetita, izguba teže, izguba mišic, občutek sitosti, slabost, bruhanje, driska. Utrujenost, šibkost Vnetje trebušne slinavke, disglikemija. Tromboza Poleg tega obstajajo neželeni učinki… Vzroki in zdravljenje raka trebušne slinavke

Zaviralci kinaze

Ozadje Kinaze (fosfotransferaze) so velika družina encimov, vključenih v transdukcijo in ojačanje signalov na celicah in v njih. Svoje učinke izvajajo s fosforilacijo svojih substratov, to je z dodajanjem fosfatne skupine v molekule (slika). Kinaze imajo zapletena imena, ki so običajno okrajšana: ALK, AXL, BCR-ABL, c-Kit, c-Met, ERBB, EGFR, ... Zaviralci kinaze

Gilteritinib

Izdelki Gilteritinib je bil odobren v obliki filmsko obloženih tablet v ZDA leta 2018, v EU leta 2019 in v mnogih državah leta 2020 (Xospata). Struktura in lastnosti Gilteritinib (C29H44N8O3, Mr = 552.7 g/mol) je v zdravilu prisoten kot gilteritinib fumarat, svetlo rumen do rumen prah ali kristali, ki so… Gilteritinib

Dakomitinib

Izdelki Dacomitinib je bil odobren v ZDA leta 2018, v EU in številnih državah leta 2019 v obliki filmsko obloženih tablet (Vizimpro). Struktura in lastnosti Dakomitinib (C24H25ClFN5O2, Mr = 469.9 g/mol) je v zdravilu prisoten kot dakomitinib monohidrat, bel do bledo rumen prah. Učinki Dakomitinib (ATC L01XE47) ima protitumorsko in protiproliferativno delovanje. Dakomitinib