Panitumumab

Izdelki Panitumumab je komercialno na voljo kot raztopina za infundiranje (Vectibix). Odobren je bil v mnogih državah od leta 2008. Sestava in lastnosti Panitumumab je rekombinantno, popolnoma človeško monoklonsko protitelo IgG2 proti EGFR. Učinki Panitumumab (ATC L01XC08) ima protitumorske in antiangiogene lastnosti. Učinki so posledica vezave na receptor epidermalnega rastnega faktorja (EGFR). … Panitumumab

Ravulizumab

Izdelki Ravulizumab je bil v ZDA odobren leta 2018, v EU leta 2019 in v mnogih državah leta 2020 kot koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje (Ultomiris). Struktura in lastnosti Ravulizumab je monoklonsko protitelo IgG2/4K, proizvedeno z biotehnološkimi metodami. Učinki Ravulizumab (ATC L04AA43) se veže na komplement beljakovin C5 in zavira ... Ravulizumab

ipilimumab

Izdelki Ipilimumab je komercialno na voljo kot koncentrat za pripravo infuzijske raztopine (Yervoy). Odobren je bil v mnogih državah od leta 2011. Sestava in lastnosti Ipilimumab je rekombinantno, humanizirano monoklonsko protitelo s približno molekulsko maso 148 kDa. Je imunoglobulin IgG1-kappa (IgG1κ). Učinki Ipilimumaba (ATC L01XC11) imajo posredne… ipilimumab

Romosozumab

Izdelki Romosozumab je bil odobren za injiciranje v ZDA in EU leta 2019 in v mnogih državah leta 2020 (Evenity). Struktura in lastnosti Romosozumab je humanizirano monoklonsko protitelo Ig2 z molekulsko maso 149 kDa, pridobljeno z biotehnološkimi metodami. Učinki Romosozumab (ATC M05BX06) spodbuja tvorbo kosti in v manjši meri dodatno… Romosozumab

daklizumab

Izdelki Daclizumab je bil v ZDA in EU odobren leta 2016 in v mnogih državah leta 2017 kot raztopina za injiciranje za zdravljenje MS (Zinbryta). Leta 2018 je bilo zdravilo umaknjeno s trga zaradi resnih škodljivih učinkov. Ti neželeni učinki so vključevali poškodbe jeter in poročila o encefalopatijah (encefalitis, meningoencefalitis). Daclizumab je imel ... daklizumab

Nivolumab

Izdelki Nivolumab je bil v ZDA odobren leta 2014, v mnogih državah in EU pa leta 2015 kot koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje (Opdivo). Struktura in lastnosti Nivolumab je človeško monoklonsko protitelo. Je IgG4κ-imunoglobulin z molekulsko maso 146 kDa. Nivolumab se proizvaja ... Nivolumab

Tildrakizumab

Izdelki Tildrakizumab je bil odobren za injiciranje v ZDA in EU leta 2018 in v številnih državah leta 2019 (ilumetri). Struktura in lastnosti Tildrakizumab je humanizirano monoklonsko protitelo IgG1/k s približno molekulsko maso 147 kDa. Proizvaja se po biotehnoloških metodah. Učinki Tildrakizumab (ATC L04AC17) ima imunosupresivne in protivnetne lastnosti. … Tildrakizumab

Belimumab

Izdelki Belimumab je komercialno na voljo v obliki praška za pripravo koncentrata za infuzijsko raztopino. V EU je bil odobren leta 2011, v mnogih državah pa leta 2012 (Benlysta). Leta 2018 je bila registrirana raztopina za podkožno injiciranje (avtoinjektor in napolnjena injekcijska brizga). Struktura in lastnosti Belimumab je človeško monoklonsko protitelo IgG1λ z… Belimumab

Alirokumab

Izdelki Alirocumab so v ZDA in EU odobrili leta 2015 in v mnogih državah leta 2016 kot prvo sredstvo v skupini zaviralcev PCSK9 v obliki raztopine za injiciranje (Praluent). Struktura in lastnosti Alirokumab je monoklonsko protitelo IgG1 z molekulsko maso 146 kDa. Učinki Alirocumaba ... Alirokumab

Cemiplimab

Izdelki Cemiplimab so v ZDA odobrili leta 2018, v EU leta 2019 in v mnogih državah leta 2020 kot koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje (Libtayo). Struktura in lastnosti Cemiplimab je človeško monoklonsko protitelo IgG4 z molekulsko maso 146 kDa, pridobljeno z biotehnološkimi metodami. Učinki cemiplimaba ... Cemiplimab

Dupilumab

Izdelki Dupilumab je bil odobren kot raztopina za injiciranje v ZDA in EU leta 2017 in v številnih državah leta 2019 (Dupixent). Struktura in lastnosti Dupilumab je humano rekombinantno monoklonsko protitelo IgG4 z molekulsko maso 147 kDa. Proizvaja se po biotehnoloških metodah. Učinki Dupilumab (ATC D11AH05) deluje protivnetno in… Dupilumab

Durvalumab

Izdelki Durvalumab je bil kot zdravilo za infundiranje odobren v ZDA leta 2017, v mnogih državah in EU leta 2018 (Imfinzi). Struktura in lastnosti Durvalumab je humano monoklonsko protitelo IgG1κ. Proizvaja se po biotehnoloških metodah. Učinki Durvalumab (ATC L01XC28) ima selektivne imunostimulacijske in protitumorske lastnosti. Učinki so posledica… Durvalumab