Ramucirumab

Izdelki Ramucirumab je komercialno na voljo kot koncentrat za pripravo infuzijske raztopine (Cyramza). Odobren je bil v mnogih državah leta 2015. Struktura in lastnosti Ramucirumab je človeško monoklonsko protitelo IgG1 z molekulsko maso 147 kDa, ki se veže na zunajcelično domeno VEGFR-2. Ramucirumab se proizvaja po biotehnoloških metodah. … Ramucirumab

Bimagrumab

Izdelki Bimagrumab je v kliničnem razvoju v podjetju Novartis in trenutno ni na voljo za prodajo. Protitelo so razvili v podjetju MorphoSys v Münchnu. Struktura in lastnosti Bimagrumab je človeško monoklonsko protitelo. Učinki Bimagrumab spodbuja razvoj skeletnih mišic. Protitelo se z visoko afiniteto veže na aktivinske receptorje tipa II in preprečuje vezavo naravnih ... Bimagrumab

atezolizumab

Izdelki Atezolizumab je bil kot infuzijski izdelek odobren v ZDA leta 2016, v EU in številnih državah v letu 2017 (Tecentriq). Struktura in lastnosti Atezolizumab je humanizirano monoklonsko protitelo IgG1κ z molekulsko maso 145 kDa. Učinki Atezolizumab (ATC L01XC32) ima imunostimulacijske in protitumorske lastnosti. Učinki so posledica… atezolizumab

Galkanezumab

Izdelki Galcanezumab so v ZDA in EU odobrili leta 2018 in v mnogih državah leta 2019 kot raztopino za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku in napolnjeni injekcijski brizgi (Emgality, Eli Lilly). Struktura in lastnosti Galkanezumab je humanizirano monoklonsko protitelo IgG4 z molekulsko maso 147 kDa proti CGRP. Je … Galkanezumab

Sekukinumab

Izdelki Secukinumab je bil v mnogih državah leta 2015 odobren za injiciranje (Cosentyx / -SensoReady). Struktura in lastnosti Sekukinumab je humano monoklonsko protitelo IgG1κ. Proizvaja se po biotehnoloških metodah. Molekulska masa je približno 151 kDa. Učinki Sekukinumab (ATC L04AC10) se veže na citokin interlevkin-17A (IL-17A) in zavira interakcijo z njegovim receptorjem. Kot… Sekukinumab

Denosumab

Izdelki Denosumab je komercialno na voljo kot raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi (Prolia). Protitelo je bilo odobreno v mnogih državah, v ZDA in v EU leta 2010. Denosumab se uporablja tudi pri terapiji tumorjev (Xgeva). Ta članek se nanaša na zdravljenje osteoporoze. Struktura in lastnosti Denosumab je človeški monoklonski IgG2 ... Denosumab

Fremanezumab

Izdelki Fremanezumab je bil odobren v ZDA leta 2018 ter v EU in Švici leta 2019 kot raztopina za injiciranje za podkožno uporabo (Ajovy). Struktura in lastnosti Fremanezumab je humanizirano monoklonsko protitelo IgG2Δa/kappa, usmerjeno proti CGRP (peptid, povezan z genom kalcitonina). Protitelo se proizvaja z biotehnološkimi metodami, sestavljeno je iz 1324 aminokislin,… Fremanezumab

Lanadelumab

Izdelki Lanadelumab je bil odobren za injiciranje v ZDA in EU leta 2018 in v številnih državah leta 2019 (Takhzyro). Struktura in lastnosti Lanadelumab je rekombinantno človeško monoklonsko protitelo IgG1κ z molekulsko maso 146 kDa. Proizvaja se po biotehnoloških metodah. Učinki Učinki lanadelumaba (ATC B06AC05) temeljijo na… Lanadelumab

Siltuksimab

Izdelki Siltuximab je bil v mnogih državah leta 2014 odobren kot prašek za koncentrat za [infuzijsko raztopino> infuzijo] (Sylvant). Struktura in lastnosti Siltuximab je človeško mišje himerno monoklonsko protitelo, ki veže človeški interlevkin-6 (IL-6). Učinki Siltuximab (ATC L04AC11) ima protivnetne in imunosupresivne lastnosti. Preprečuje vezavo človeškega interlevkina-6 na receptorje IL-6. Indikacije za… Siltuksimab

Sarilumab

Izdelki Sarilumab je bil v ZDA in EU odobren leta 2017 in v mnogih državah leta 2018 kot raztopina za injiciranje (Kevzara, napolnjena injekcijska brizga, napolnjen injekcijski peresnik). Struktura in lastnosti Sarilumab je človeško monoklonsko protitelo IgG1 z molekulsko maso 150 kDa. Proizvaja se po biotehnoloških metodah. Učinki Sarilumaba (ATC L04AC14)… Sarilumab

Adukanumab

Izdelki Aducanumab so preučevali v preskušanjih faze III in so v fazi predhodne odobritve. Zdravilo še ni komercialno dostopno. Preskusi so bili ustavljeni marca 2019. Vendar pa je družba po ponovni analizi oktobra 2019 objavila, da pričakuje vložitev v odobritev. Očitno je za dovolj ... Adukanumab

Avelumab

Izdelki Avelumab je bil leta 2017 odobren v ZDA, EU in številnih državah kot koncentrat za pripravo infuzijske raztopine (Bavencio). Struktura in lastnosti Avelumab je človeško monoklonsko protitelo IgG1λ proti programiranemu ligandu celične smrti 1 (PD-L1) z molekulsko maso 147 kDa. Proizvaja ga biotehnološki ... Avelumab