Izdelki
Brodalumab je bil odobren na Japonskem leta 2016 (Lumicef) ter v ZDA in EU leta 2017 kot raztopina za injiciranje (Siliq, Kyntheum).
Struktura in lastnosti
Brodalumab je monoklonsko protitelo IgG2κ z molekulsko maso 144 kDa, sestavljeno iz 1312 aminokisline. Proizvaja se po biotehnoloških metodah.
učinki
Brodalumab (ATC L04AC12) ima protivnetne in selektivne imunosupresivne lastnosti. Učinki temeljijo na vezavi na človeški receptor A za interlevkin-17 (IL-17RA). To zavira interakcijo s protivnetnimi citokini IL-17A, IL-17F, IL-17C, IL-17A / F in IL-25.
Indikacije
Za zdravljenje plošča luskavica.
Odmerek
V skladu s SmPC. Zdravilo se injicira subkutano.
Kontraindikacije
Brodalumab je kontraindiciran pri preobčutljivosti in pri Crohnova bolezen. Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Interakcije
živo cepiva med zdravljenjem se ne sme dajati, možno je posredno vplivanje na izoencime CYP450.
Neželeni učinki
Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo bolečine v sklepih, glavobol, utrujenost, driskain bolečina v usta in grlo.
