Chondroblastoma (sopomenke: Codmanov tumor; ICD-10-GM D16.9: Kosti in sklepi hrustanec, neopredeljeno) je benigna (benigna) novotvorba (neoplazma) kosti, ki izhaja iz hondroblastov (celic, ki tvorijo hrustanec).
Chondroblastoma je primarni tumor. Za primarne tumorje je značilen njihov potek in da jih je mogoče dodeliti določenemu starostnemu razponu (glejte »Pogostnostni vrh«) in značilni lokalizaciji (glejte pod »Simptomi - pritožbe«). Pogosteje se pojavljajo na mestih najintenzivnejše vzdolžne rasti (metaepifizna / sklepna regija). To pojasnjuje, zakaj kostni tumorji pojavljajo pogosteje v puberteti. Oni rastejo infiltracijsko (vdre / premakne), prečka anatomske mejne plasti. Sekundarni kostni tumorji Prav tako rastejo infiltracijsko, vendar običajno ne prestopajo meja.
Razmerje med spoloma: več kot dvakrat bolj verjetno je, da bodo prizadeti dečki / moški kot dekleta / ženske.
Najvišja incidenca: hondroblastomi se pojavljajo pretežno med 10. in 20. letom (približno 80% v 2. desetletju življenja).
Chondroblastoma je zelo redka benigna kostni tumor. Predstavlja manj kot 1% vseh kostni tumorji in 4% vseh hrustanec tumorjev.
Potek in napoved sta odvisna od lokacije in obsega hondroblastoma. Na začetku je mogoče čakati in opazovati (strategija »pazi in čakaj«). Hondroblastom raste počasi. Šele v nadaljnjem poteku povzroča simptome. Čeprav gre za benigni tumor, se hondroblastom lahko obnaša agresivno, torej se uničujoče širi (uničuje kostno strukturo). V nekaj primerih (<1%) opazimo metastaze (nastanek hčerinskih tumorjev), zlasti v pljučih in redko v kosteh, mehkih tkivih, membranain jetra. Skoraj vedno, metastaze pojavijo se pooperativno (po operaciji / presajenih metastazah) ali po lokalni ponovitvi. Po več kot 30 letih se lahko še vedno pojavijo metastaze. The metastaze je treba resecirati. V večini primerov bolniki kasneje kažejo normalno preživetje. V tem pogledu hondroblastom spominja na velikanski celični tumor kosti (osteoklastom). V zelo redkih primerih se je ponavljajoči se hondroblastom do danes izrodil. Na splošno je napoved za bolnike s hondroblastomom dobra.
Ponovitve (ponovitev bolezni) se pojavijo pri 5 do 15%, običajno v prvih dveh letih po kirurški odstranitvi hondroblastoma. Drugi ponovitve so redki.
