Patogeneza (razvoj bolezni)
KML klonska mieloproliferativna motnja, za katero je značilna translokacija dolgih krakov kromosomov 9 in 22, t (9; 22) (q34; q11):
Pri kroničnem mieloidu levkemija, maligna degeneracija pluripotentne matične celice kostni mozeg pojavi. Začetne kromosomske poškodbe se pojavijo s translokacijo t (9; 22), Philadelphia kromosomom (zastarel Ph1; 95% primerov) ali fuzijo bcr-abl gen. Fuzija bcr-abl gen kodira neurejeno, trajno aktivirano tirozin kinazo. To spodbuja celično razmnoževanje in zavira apoptozo (programirana celična smrt).
Z leti nadaljnje kromosomske spremembe povzročijo prevlado poškodovanih celic z naraščajočo supresijo normalne hematopoeze (kri nastanek).
Etiologija (vzroki)
Vedenjski vzroki
- Prijetno uživanje hrane
- Prekomerno telesno težo (ITM ≥ 25; debelost).
Onesnaževanje okolja - zastrupitve (zastrupitve).
- Ionizirajoče sevanje in benzen naj bi imel vlogo pri etiologiji
Natančnejši etiološki dejavniki niso znani.
