Kodein: učinki zdravil, neželeni učinki, odmerjanje in uporaba

Izdelki Kodein je na voljo sam ali v kombinaciji z drugimi učinkovinami v obliki tablet, šumečih tablet, kapsul, dražejev, sirupov, kapljic, bronhialnih pastil in svečk. Prav tako se fiksno kombinira z acetaminofenom za zdravljenje bolečin (glejte pod kodein acetaminofen). Struktura in lastnosti Kodein (C18H21NO3, Mr = 299.36 g/mol) je -metiliran ... Kodein: učinki zdravil, neželeni učinki, odmerjanje in uporaba

Izločanje

Uvod Odstranjevanje je farmakokinetični proces, ki opisuje nepopravljivo odstranitev zdravilnih učinkovin iz telesa. Sestavljen je iz biotransformacije (presnove) in izločanja (izločanja). Najpomembnejša organa za izločanje sta ledvica in jetra. Lahko pa se zdravila izločajo tudi skozi dihalne poti, lase, slino, mleko, solze in znoj. … Izločanje

Pregabalin

Izdelki Pregabalin je komercialno na voljo v obliki kapsul in kot peroralna raztopina (Lyrica, generiki). Odobren je bil v ZDA in EU leta 2004, v mnogih državah pa v letu 2005. Struktura in lastnosti Pregabalin (C8H17NO2, Mr = 159.2 g/mol) obstaja kot bel kristaliničen prah, topen v vodi. Razvili so ga… Pregabalin

Presnova prvega prehoda

Učinek prvega prehoda v jetrih Da peroralno uporabljeno farmacevtsko sredstvo pokaže svoje učinke na mestu delovanja, mora običajno vstopiti v sistemski krvni obtok. Za to mora preiti skozi črevesno steno, jetra in del krvnega obtoka. Kljub popolni absorpciji v črevesju je biološka uporabnost ... Presnova prvega prehoda

Citohrom P450 (CYP)

CYP450 Citokromi P450 so družina encimov, ki so izrednega pomena pri biotransformaciji zdravil. Najpomembnejši izoencimi za presnovo zdravil so: CYP1A1, CYP1A2 CYP2B6 CYP2C9, CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4, CYP3A5 in CYP3A7 Številka za kratico CYP pomeni družino, naslednja črka za poddružino in zadnja številka… Citohrom P450 (CYP)

Presnova (biotransformacija)

Uvod Biotransformacija je endogeni farmakokinetični proces, ki vodi do spremembe kemijske strukture zdravilnih učinkovin. Splošni cilj organizma pri tem je povečati hidrofilnost tujih snovi in ​​jih usmeriti v izločanje z urinom ali blatom. V nasprotnem primeru se lahko odlagajo v telesu in ... Presnova (biotransformacija)

Tolkapon

Izdelki Tolcapone je komercialno na voljo v obliki filmsko obloženih tablet (Tasmar). Odobren je bil v mnogih državah od leta 1997. Struktura in lastnosti Tolkapon (C14H11NO5, Mr = 273.2 g/mol) obstaja kot rumen kristaliničen prah brez vonja, brez higroskopije. Je nitrobenzofenon. Učinki Tolkapon (ATC N04BX01) vpliva na farmakokinetiko levodope. Učinki so posledica… Tolkapon

Interakcije

Opredelitev Če sta združeni dve ali več zdravil, lahko vplivata drug na drugega. To še posebej velja glede njihove farmakokinetike (ADME) ter učinkov in škodljivih učinkov (farmakodinamika). Ta pojav se imenuje interakcija in interakcija med zdravili. Interakcije so običajno nezaželene, ker lahko na primer privedejo do izgube učinkovitosti, stranskih učinkov, zastrupitve, hospitalizacije, ... Interakcije

Pomožni materiali

Opredelitev Po eni strani zdravila vsebujejo učinkovine, ki posredujejo farmakološke učinke. Po drugi strani pa so sestavljene iz pomožnih snovi, ki se uporabljajo za proizvodnjo ali za podporo in uravnavanje učinka zdravila. Izjema so placebo, ki so sestavljeni samo iz pomožnih snovi in ​​ne vsebujejo učinkovin. Pomožne snovi so lahko… Pomožni materiali

Delljivost tablet

Prilagodljiv odmerek Z delitvijo lahko spremenite fiksni odmerek tablet, kar poveča fleksibilnost. To je zato, ker bo morda treba zmanjšati odmerek za otroke, bolnike z ledvično insuficienco, za interakcije z zdravili ali za spremenjeno presnovo zdravil. Zaradi ekonomskih razlogov so tablete razdeljene. Na primer, trajanje terapije se lahko podvoji ... Delljivost tablet