Izdelki Rivaroksaban je komercialno na voljo v obliki filmsko obloženih tablet (Xarelto, Xarelto vaskularni). Odobren je bil leta 2008 kot prvo sredstvo v skupini z neposrednim zaviralcem faktorja Xa. Nizki odmerek Xarelto vaskularnega, 2.5 mg, je bil leta 2019 registriran v številnih državah. Struktura in lastnosti Rivaroksaban (C19H18ClN3O5S, Mr = 435.9 g/mol) je čisti enantiomer… Rivaroksaban
Črevesna absorpcija Po zaužitju zdravila je treba najprej sprostiti zdravilno učinkovino. Ta proces se imenuje sproščanje (osvoboditev) in je predpogoj za kasnejšo absorpcijo. Absorpcija (prej: resorpcija) je prehod zdravilne učinkovine iz prebavne kaše v krvni obtok v želodcu in črevesju. Absorpcija se pojavi predvsem v… Absorpcija
Izdelki Entakapon je bil komercialno na voljo v obliki filmsko obloženih tablet (Comtan). V mnogih državah je bil odobren od leta 1999. Leta 2017 je bila distribucija prekinjena. Od leta 2004 je na voljo tudi fiksna kombinacija z levodopo in karbidopo (Stalevo). Generične različice kombiniranega zdravila so bile odobrene leta 2014. Sestava in lastnosti Entakapon (C14H15N3O5, g… Entakapon
Opredelitev Farmacevtska sredstva se izločajo predvsem z urinom, preko jeter pa z žolčem v blatu. Ko se izločijo z žolčem, ponovno vstopijo v tanko črevo, kjer se lahko reabsorbirajo. Preko vratne vene se transportirajo nazaj v jetra. Ta ponavljajoči se proces se imenuje enterohepatična cirkulacija. Podaljša… Enterohepatična cirkulacija
Izdelki Benzhydrocodone so v ZDA leta 2018 odobrili kot fiksno kombinacijo z acetaminophenom v obliki tablet s spremenjenim sproščanjem učinkovine (Apadaz). Struktura in lastnosti Benzhidrokodon (C25H25NO4, Mr = 403.5 g/mol) je neaktivno predzdravilo hidrokodona. Je ester benzojske kisline z opioidom, ki je encimsko… Benzhidrokodon
Izdelki V mnogih državah zdravil za ljudi z amonijevim kloridom kot aktivno sestavino ni več na trgu. Sol je sestavina v mešani raztopini (raztapljajoča mešanica PH) in sladkem korenju. Včasih je bil skupaj z bromheksinom vključen v sirup Bisolvon Linctus. V nekaterih državah so na voljo ekspektoransi. Struktura in lastnosti Amonijev klorid… Amonijev klorid
Izdelki Obiltoksaksimab je bil leta 2016 odobren v Združenih državah kot infuzijski izdelek (Anthim). V mnogih državah še ni registriran. Obiltoksaksimab je bil razvit s sredstvi nacionalnih organizacij in je namenjen predvsem zdravljenju žrtev terorističnega napada s sporami antraksa (strateška nacionalna zaloga). Struktura in lastnosti Obiltoksaksimaba… Obiltoksaksimab
Izdelki Številna zdravila so na voljo v obliki svečk. V pisarni se najpogosteje uporabljajo acetaminofenske svečke za zdravljenje vročine in bolečine pri dojenčkih in otrocih (fotografija, kliknite za povečavo). Opredelitev Svečke so zdravilni pripravki z enim odmerkom s trdno konsistenco. Običajno imajo podolgovato obliko, podobno torpedu, in gladko ... Svečke (Svečke)
Izdelki Prvo sredstvo v skupini agonistov receptorjev GLP-1, ki je bilo odobreno, je bil eksenatid (Byetta) v Združenih državah Amerike leta 2005 in v mnogih državah in EU leta 2006. Medtem je bilo registriranih še nekaj drugih zdravil (glej spodaj) . Ta zdravila so znana tudi kot inkretinski mimetiki. Komercialno so na voljo kot… Agonisti receptorjev GLP-1
Simptomi Možni akutni simptomi sladkorne bolezni tipa 1 so: žeja (polidipsija) in lakota (polifagija). Povečano uriniranje (poliurija). Motnje vida Hujšanje Utrujenost, izčrpanost, upad zmogljivosti. Slabo celjenje ran, nalezljive bolezni. Kožne lezije, srbenje Akutni zapleti: pretirana kislost (ketoacidoza), koma, hiperosmolarni hiperglikemični sindrom. Bolezen se običajno pojavi v otroštvu ali adolescenci, zato jo imenujemo tudi ... Sladkorna bolezen tipa 1
Farmakodinamika in farmakokinetika. Ko jemljemo tableto, nas običajno zanimajo njeni takojšnji učinki. Zdravilo naj bi lajšalo glavobol ali zmanjšalo simptome prehlada. Hkrati lahko razmišljamo o možnih stranskih učinkih, ki jih lahko sproži. Zaželeni in neželeni učinki, ki jih ima zdravilo na ... ADME
Izdelki Pethidine je komercialno na voljo kot raztopina za injiciranje. V mnogih državah je odobren od leta 1947. Zdravilo je pod drobnim nadzorom kot narkotik in je na voljo le na recept. Struktura in lastnosti Petidin (C15H21NO2, Mr = 247.3 g/mol) je derivat fenilpiperidina. V farmacevtskih izdelkih je prisoten kot petidin ... Pethidine
