Genetski test za kolorektalni rak Kolorektalnemu raku dajejo prednost tudi številni vplivni notranji in zunanji vplivi ter genetske konstelacije. Pri kolorektalnem raku imajo prehrana, vedenje in zunanje okoliščine veliko večjo vlogo kot pri raku dojke. Le približno 5% vseh kolorektalnih rakov je mogoče pripisati genetski spremembi. Genetski test za kolorektalni rak | Genetski test - kdaj je koristen?
Alströmov sindrom je genetska bolezen, ki se kaže v zgodnjem otroštvu. Vpliva na celoten organski sistem in je povezana s kratko življenjsko dobo. Kaj je Alströmov sindrom? Alströmov sindrom je izjemno redka dedna motnja, ki prizadene le nekaj sto otrok in odraslih po vsem svetu. Alströmov sindrom je izjemno redka dedna motnja ... Alstroemski sindrom: vzroki, simptomi in zdravljenje
Sindrom keratitis-ihtioza-gluhost je bolezen, ki se genetsko prenaša na potomce. Sindrom keratitis-ihtioza-gluhost je razmeroma redek. Skupna okrajšava za izraz bolezni je sindrom KID. Za sindrom keratitis-ihtioza-gluhost je značilna predvsem oslabljena keratinizacija kože, izguba sluha in vneta roženica. Kaj je sindrom keratitis-ihtioza-gluhost? Sindrom keratitis-ihtioza-gluhost se sinonimno imenuje ... Keratitis-ihtioza sindrom gluhosti: vzroki, simptomi in zdravljenje
Sindrom WAGR se nanaša na odsotnost niza genov na 11. kromosomu. Ta motnja lahko privede do številnih stanj, ki lahko vključujejo tumorje v ledvicah, rak, očesne bolezni, urogenitalne težave, duševno zaostalost in druge bolezni. Kaj je WAGR sindrom? Sindrom WAGR je redko genetsko stanje, ki lahko vpliva na ... WAGR sindrom: vzroki, simptomi in zdravljenje
Hipohondrogeneza je zelo redka dedna bolezen, ki se kaže z multiformnimi deformacijami človeškega okostja. Do danes je znanih le nekaj primerov. Prvič je bil opisan leta 1921, ko so ga zdravniki povezali s pritlikavostjo. Po tem je bilo v medicinski literaturi in raziskavah hipohondrogenezi posvečeno malo pozornosti. Leta 1977 je bila bolezen na novo opredeljena in… Hipohondrogeneza: vzroki, simptomi in zdravljenje
Otroški sindrom spada v skupino dednih kožnih bolezni, imenovanih genodermatoze. To je zelo redka motnja, ki prizadene le eno stran telesa, običajno desno. Poleg genodermatoze se pojavijo enakostranične malformacije okončin in nenormalnosti notranjih organov. Kaj je otrokov sindrom? Kratica CHILD pomeni "prirojena hemidisplazija z ... OTROK SINDROM: Vzroki, simptomi in zdravljenje
KGB sindrom, znan tudi kot Hermann-Pallisterjev sindrom, je zelo redka dedna motnja, ki prizadene vse telesne sisteme. Značilnosti genetske motnje vključujejo nenavadne obrazne poteze, nenormalnosti okostja in zapozneli razvoj. Kaj je sindrom KGB? Ime sindrom KGB izvira iz začetnih črk priimkov prvih bolnikov z ... KGB sindrom: vzroki, simptomi in zdravljenje
Označena pomanjkljivost monoaminooksidaze A je genetska in je pogosto značilna impulzivna agresivnost. Posledica tega je prekinitev razgradnje serotonina, epinefrina, norepinefrina ali dopamina. Gen, ki kodira monoaminooksidazo-A (MAO-A), se nahaja na kromosomu X. Kaj je pomanjkanje monoaminooksidaze-A? Monoaminooksidaze predstavljajo encime, ki so odgovorni za razgradnjo monoaminov. V… Pomanjkanje monoaminooksidaze A: vzroki, simptomi in zdravljenje
Elschnigov sindrom je zelo redka dedna motnja s prirojenimi malformacijami vek. Resnost simptomov pa se pogosto zelo razlikuje. Zdravljenje je simptomatsko in je odvisno od nepravilnosti, ki se pojavijo. Kaj je Elschnigov sindrom? Za Elschnigov sindrom so značilne predvsem nepravilne lege spodnjih vek. V redkejših primerih se pojavijo tudi drugi simptomi, kot so ... Elschnigov sindrom: vzroki, simptomi in zdravljenje
Fukozidoza je ena zelo redkih shranjevalnih bolezni s progresivnim in včasih ponavljajočim se tokom zaradi pomanjkanja aktivnosti alfa-L-fukozidaze, ki je razvrščena kot ena od oligosaharidoz ali glikopreteinoz. Prebojna metoda zdravljenja še ni na vidiku, zato so doslej uporabljali alogenski kostni mozeg ... Fukozidaza: vzroki, simptomi in zdravljenje
