Terapija
Če ni simptomov in nevrinoma je še vedno zelo majhen, tumorja ni treba zdraviti. Vendar ga je treba dobro opazovati pri rednih pregledih z magnetno resonanco. Radioterapijo lahko izvajamo pri manjših nevrinomih, običajno pa tumor odstranimo popolnoma kirurško, kar vodi k celjenju. The nevrinoma po operaciji se ne razvije več.
Stopnja smrtnosti pri tej vrsti operacije je manj kot 5%, pri čemer so prizadeti pretežno starejši bolniki z dejavniki tveganja. Obrazni živci se lahko ohranijo pri 90% bolnikov in sluh pri približno 60% bolnikov, odvisno od velikosti tumorja. Paraliza in mehurja motnje dobro nazadujejo, motnje občutljivosti le delno.
Maligne degenerativne nevrinome je treba po operaciji obsevati in se lahko tvorijo metastaze v drugih delih telesa. Večina bolnikov je po uspešni terapiji ozdravljena in se lahko vrnejo na svoja delovna mesta. The nevrinoma v nekaj letih raste zelo počasi in sprva ostane neopažen.
Glede na velikost tumorja pri približno 40% bolnikov sluha ni mogoče ohraniti (anacusis), pri približno 10% bolnikov obrazni živec ni mogoče ohraniti in obrazna pareza ostanki. Napoved je slabša, če je bil tumor odkrit prepozno in hrbtenjača ujemanje (kompresija hrbtenjače) v nevrinomih hrbtenice že dolgo obstaja. Redko pride do maligne degeneracije tumorja, ki lahko tudi nastane metastaze zunaj obrobnih živčni sistem.
Ti maligni nevrinomi ustrezajo tumorjem III ali IV. Razredi in se imenujejo tudi nevrofibrosarkomi in nevrogeni sarkomi. Napoved za te vrste tumorjev je veliko slabša.
Nevrinoma je počasi rastoči, benigni tumor na periferni enoti živčni sistem. Razvija se iz tako imenovanih Schwannovih celic, ki so odgovorne za tvorbo živčnih ovojnic. Med nevrinomom in švannomom ni razlike. V vsakdanji klinični praksi je izraz "nevrinoma" pogosteje uporabljen, čeprav je "Schwannoma" dejansko natančnejši zaradi izvornega tkiva (Schwannove celice).
