Izdelki
Ustekinumab je na voljo v obliki raztopine za injiciranje (Stelara). V EU so ga na novo odobrili januarja 2009, v ZDA septembra 2009 in v mnogih državah oktobra 2010. V letu 2017 je bil odobren tudi koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje. Ta članek se nanaša na podkožje uprava.
Struktura in lastnosti
Ustekinumab je človeško monoklonsko protitelo IgG1κ proti podenoti p40 interlevkinov IL-12 in IL-23.
učinki
Ustekinumab (ATC L04AC05) se veže in nevtralizira človeške citokine interlevkin-12 in interlevkin-23, ki igrajo vlogo pri imunskem odzivu in naj bi bili delno odgovorni za razvoj luskavica. Ustekinumab ima tako imunosupresivni in protivnetni učinek.
Indikacije
Za zdravljenje odraslih bolnikov z zmerno do hudo boleznijo plošča luskavica pri katerih druge sistemske terapije, vključno z ciklosporin, metotreksatali PUVA, se niso odzvali, so kontraindicirani ali niso prenašali. Ustekinumab še ni odobren za zdravljenje drugih avtoimunskih bolezni.
Odmerek
V skladu s SmPC. Zdravilo se injicira subkutano. Naslednja injekcija sledi 4 tedne kasneje in nato v 12-tedenskih intervalih. Ti dolgi intervali so možni, ker ima razpolovni čas ustekinumaba 15-32 dni.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
- Klinično pomembna in aktivna okužba, kot je tuberkuloza.
Popolne previdnostne ukrepe najdete na nalepki z zdravilom.
Interakcije
Na voljo je premalo podatkov o potencialnih zdravilih interakcije. V živo cepiva ne sme uporabljati sočasno.
Neželeni učinki
Ustekinumab lahko povzroči resne okužbe in poveča tveganje za razvoj malignih bolezni. Najpogosteje opaženi škodljivi učinki vključujejo okužbe dihal, celulitis, preobčutljivostne reakcije, depresija, omotica, glavobol, nazofaringealni bolečina, zamašenost nosu, driska, pruritus, hrbet bolečina, bolečine v mišicah, utrujenostin lokalne reakcije na mestu injiciranja.
