Izdelki Risankizumab so leta 2019 v ZDA in v mnogih državah odobrili kot raztopino za injiciranje (Skyrizi). Struktura in lastnosti Risankizumab je humanizirano monoklonsko protitelo IgG1, pridobljeno z biotehnološkimi metodami. Učinki Risankizumab (ATC L04AC) ima selektivne imunosupresivne in protivnetne lastnosti. Protitelo se veže na podenoto p19 človeškega interlevkina-23 (IL-23), ... Risankizumab
Izdelki Infliximab je komercialno na voljo kot prašek za koncentrat za pripravo infuzijske raztopine (Remicade, biosimilari: Remsima, Inflectra). Odobren je bil v mnogih državah od leta 1999. Biosimilarji so bili izdani leta 2015. Struktura in lastnosti Infliximab je himerno človeško mišje monoklonsko protitelo IgG1κ z molekulsko maso 149.1 kDa… Infliximab: učinki zdravil, neželeni učinki, odmerjanje in uporaba
Izdelki Zaviralci TNF-α so komercialno na voljo kot injekcijski in infuzijski pripravki. Infliximab (Remicade) je bil prvo zdravilo iz te skupine, odobreno leta 1998, v mnogih državah pa leta 1999. Zdaj so na voljo biosimilari nekaterih predstavnikov. Drugi bodo sledili v naslednjih nekaj letih. Ta članek se nanaša na biološka zdravila. Majhne molekule lahko tudi ... Zaviralci TNF-.
Izdelki Guselkumab so v ZDA in EU odobrili leta 2017, v mnogih državah pa leta 2018 kot raztopino za injiciranje za podkožno uporabo (Tremfya). Struktura in lastnosti Guselkumab je monoklonsko protitelo IgG1λ, pridobljeno z biotehnološkimi metodami. Učinki Guselkumab (ATC L04AC16) ima protivnetne in imunosupresivne lastnosti. Učinki so posledica… Guselkumab
Izdelki Brodalumab je bil odobren na Japonskem leta 2016 (Lumicef) in v ZDA in EU leta 2017 kot raztopina za injiciranje (Siliq, Kyntheum). Struktura in lastnosti Brodalumab je monoklonsko protitelo IgG2κ z molekulsko maso 144 kDa, sestavljeno iz 1312 aminokislin. Proizvaja se po biotehnoloških metodah. Učinki Brodalumaba (ATC… Brodalumab
Izdelki Ixekizumab so leta 2016 odobrili v ZDA, EU in številnih državah kot raztopino za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku in brizgi (Taltz). Struktura in lastnosti Iksekizumab je humanizirano monoklonsko protitelo IgG4 z molekulsko maso 146 kDa, pridobljeno z biotehnološkimi metodami. Učinki Iksekizumab (ATC L04AC13) deluje imunosupresivno in… Iksekizumab
Izdelki Adalimumab je komercialno na voljo kot raztopina za injiciranje (Humira). Odobren je bil v ZDA leta 2002, v mnogih državah in EU leta 2003. Biosimilarji so na voljo v mnogih državah. Struktura in lastnosti Adalimumab je humano monoklonsko protitelo IgG1 proti TNF-alfa. Sestavljen je iz 1330 aminokislin in… Učinki adalimumaba in neželeni učinki
Simptomi Luskavica je kronična vnetna, benigna in nenalezljiva kožna bolezen. Pojavlja se kot simetrična (dvostranska), ostro omejena, svetlo rdeča, suha, dvignjena plošča, prekrita s srebrnimi luskami. Značilno prizadeta območja so komolci, kolena in lasišče. Srbenje, pekoč občutek in bolečina so drugi simptomi, praskanje pa stanje še poslabša. Luskavica lahko vpliva tudi na ... Vzroki in zdravljenje luskavice
Izdelki Apremilast je komercialno na voljo v obliki filmsko obloženih tablet (Otezla). Odobren je bil v ZDA leta 2014, v številnih državah in EU leta 2015. Struktura in lastnosti Apremilast (C22H24N2O7S, Mr = 460.5 g/mol) je derivat dioksoizoindol acetamida. Učinki Apremilast (ATC L04AA32) ima imunomodulatorne in protivnetne lastnosti. Učinki… Apremilast
Izdelki Tildrakizumab je bil odobren za injiciranje v ZDA in EU leta 2018 in v številnih državah leta 2019 (ilumetri). Struktura in lastnosti Tildrakizumab je humanizirano monoklonsko protitelo IgG1/k s približno molekulsko maso 147 kDa. Proizvaja se po biotehnoloških metodah. Učinki Tildrakizumab (ATC L04AC17) ima imunosupresivne in protivnetne lastnosti. … Tildrakizumab
Izdelki Ustekinumab je komercialno na voljo kot raztopina za injiciranje (Stelara). V EU je bil na novo odobren januarja 2009, v ZDA septembra 2009 in v mnogih državah oktobra 2010. Leta 2017 je bil odobren tudi koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje. Ta članek se nanaša na subkutano dajanje. … Prepričljiv
Izdelki Certolizumab je komercialno na voljo kot raztopina za injiciranje (Cimzia). Odobren je bil v mnogih državah od leta 2007. Struktura in lastnosti Certolizumab je Fab fragment rekombinantnega humaniziranega protitelesa. Konjugiran je s polietilen glikolom (PEG) in je zato znan tudi kot certolizumab pegol. Učinki Certolizumab (ATC L04AB05) ima selektivno imunosupresivno delovanje. Certolizumab
