Psoriatični artritis: terapija z zdravili

Cilji terapije

  • Izboljšanje simptomatologije
  • Nizka aktivnost bolezni, idealno remisija (izginotje simptomov bolezni).
  • Preprečevanje strukturnih poškodb in normalizacija delovanja.

Priporočila za terapijo

Terapija temelji na konceptu zdravljenja do cilja, tj. na tesnem terapevtskem časovnem okviru in usmerjenosti k strogim ciljem.

  • Za lajšanje mišično-skeletnih simptomov:
    • Nesteroidna protivnetna droge (NSAID), kot so diklofenak or ibuprofen.
    • Glukokortikoid injekcije (šibkejši dokazi in moč priporočajo kot nesteroidna protivnetna zdravila); sistemski glukokortikoid terapija je indiciran le, če običajni ukrepi niso izboljšali aktivnosti bolezni, vendar pomeni tveganje za poslabšanje koža simptomi.
  • Za aktivni entezitis (vnetje kitnih vstavkov v bližini spoji) in / ali daktilitis („prst vnetje «), ki se ni odzval ustrezno na nesteroidna protivnetna zdravila ali glukokortikoid injekcije, Priporočljivi so zaviralci TNF-alfa ali novi zaviralci IL-12/23 ali IL-27 (glejte spodaj). Po GRAPPA so najboljši dokazi za entezitis zaviralci TNF-alfa in IL-12/23.

Terapija z običajnim DMARD je treba razmisliti zgodaj pri bolnikih s periferno artritis, še posebej, če so številne otekle spoji, strukturne poškodbe zaradi vnetja in visoko C-reaktivni protein (CRP) in / ali klinično pomembne zunajsklepne manifestacije. Za prevladujoče periferne artritis brez predhodnega zdravljenja z DMARD so najboljši dokazi za DMARD (metotreksat, leflunomid, sulfasalazin) in tumor nekroza zaviralci faktorja alfa (TNF alfa). Terapija za spreminjanje bolezni: DMARD (antirevmatik, ki spreminja bolezen droge).

  • Konvencionalni sintetični DMARD (csDMARDs) - prva linija zdravljenja.
    • Imunosupresivi
      • Metotreksat (MTX) - agent prve linije (zlasti z ustreznimi koža sodelovanje).
      • Druga možnost: leflunomid
      • Opozorilo: Če steroide dajemo brez sočasne imunosupresije, se artritis izboljša, vendar obstaja nevarnost dramatičnega poslabšanja luskavice!
    • Sulfonamidi (sulfasalazin).
      • Za blago okužbo sklepov
      • 40% izboljšanje kože
    • Opombe:
      • Pri bolnikih z aktivnim daktilitisom (prstvnetje prstov na nogi) in / ali entezitis (vnetje kite / vida), biologija (bDMARDs) se lahko dajo kot sredstva prve linije namesto csDMARDs (Zaviralci TNF-α ali antagonist IL-12 / IL-23 ali antagonist IL-17).
      • Bolniki z aksialnimi simptomi (vnetni simptomi hrbtenice ali sakroiliakalnega sklepa (ISG; sakroiliakalni sklep)): Zaviralci TNF-α (anti-TNF): sredstvo prve linije.
  • Če se bolnik ne odzove na csDMARD po želji: uporabite biologija (biološka sredstva; bDMARD); rezervno zdravilo za odpornost na zdravljenje (zdravljenje druge linije).
    • najprimernejša uporaba: Zaviralci TNF-α (proti TNF).
      • ZEg, etanercept, infliksimab, adalimumab
      • Visoke stopnje odziva glede učinkovitosti na luskavico, sklepe, entezitis, daktilitis, aksialne simptome in strukturne poškodbe sklepov; neželeni učinki in kontraindikacije opomba!
    • Če pri terapiji vsaj enega običajnega DMARD in kontraindikacije (kontraindikacije) za zaviralec TNF ne pride do zadostnega učinka, se lahko razmisli o uporabi enega od novih bioloških zdravil, ki ciljajo na interlevkin-12/23 ali IL-17, če je potrebno z metotreksatom:
      • Antagonist interlevkina-12 / interlevkina-23 (antagonist IL-12 / IL-23): ustekinumab.
      • Antagonist interlevkina-17 (antagonist IL-17): sekukinumab
      • Oba antagonista sta učinkovita glede na spoji, daktilitis in entezitis.
  • Kadar bolnikov z neustreznim odzivom na vsaj en običajni DMARD ni mogoče zdraviti z biološkim zdravilom zaradi kontraindikacij ali velikega tveganja za okužbo:
    • Zaviralec PDE-4 („ciljni sintetični DMARD“; tsDMARD): pozval.

Nadaljnje opombe

  • Rdeče pismo naprej pozval (peroralni zaviralci PDE-4 - "ciljni sintetični DMARD (tsDMARD)"): novi dokazi o samomorilnih mislih in vedenju.
  • Študija na 996 bolnikih je pokazala, da se je radiografsko napredovanje ustavilo pri 80 do 88 odstotkih vseh bolnikov z PsA, zdravljenih z sekukinumab, pri čemer je 300 mg najučinkovitejše Odmerek.