Hydrops fetalis se nanaša na kopičenje tekočine v več oddelkih ploda, seroznih votlinah ali mehkih tkivih. Je resen simptom številnih konnatalnih stanj, ki povzročajo anemijo pri plodu. Hydrops fetalis je mogoče diagnosticirati sonografsko. Kaj je hidrops fetalis? Hydrops fetalis je izraz, ki se uporablja v prenatalni diagnozi in opisuje splošno kopičenje ... Hydrops Fetalis: vzroki, simptomi in zdravljenje
Interkalacija je vmešanje delcev, kot so molekule ali ioni, v določene kemične spojine, kot so kristalne rešetke. V biokemiji je izraz povezan z vmešavanjem delcev med sosednje baze parov DNA, kar lahko povzroči mutacije v mreži. Interkalarne lastnosti ima na primer snov talidomid, ki je nastala ... Interkalacija: funkcija, naloge, vloga in bolezni
Promyelocitna levkemija je akutna oblika levkemije, ki jo povzroča neoplazija v rdečem kostnem mozgu. Vključuje nenadzorovano širjenje promielocitov, nezrelih predhodnikov belih krvnih celic, levkocitov. Zdravljenje in mediana stopnja preživetja promielocitne levkemije še vedno veljata za nizko. Kaj je promielocitna levkemija? Promyelocitna levkemija, PML, je posebna oblika ... Promielocitna levkemija: vzroki, simptomi in zdravljenje
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauserjev sindrom je prirojena malformacija, ki se pojavi izključno pri ženskah. V tem primeru bolniki nimajo nožnice, zato ne morejo imeti spolnih odnosov. Kaj je Mayer-Rokitansky-Küster-Hauserjev sindrom? Mayer-Rokitansky-Küster-Hauserjev sindrom je znan tudi kot MRKH sindrom ali Küster-Hauserjev sindrom. Nanaša se na genitalne malformacije pri ženskah, ki nimajo ... Mayer-Rokitansky-Kuester-Hauserjev sindrom: vzroki, simptomi in zdravljenje
Sindrom mikrodelecije 22q11 se nanaša na kromosomske nepravilnosti, ki prizadenejo dolgo roko kromosoma 22 v genskem lokusu 22q11 in se kažejo kot sindromi malformacij. V večini primerov prizadeti posamezniki trpijo zaradi srčne napake, fascialnih malformacij in hipoplazije timusa. Zdravljenje je simptomatsko in se osredotoča predvsem na popravljanje nepravilno oblikovanih organov. Kaj je mikroelement 22q11 ... Sindrom mikrodelecije 22Q11: Vzroki, simptomi in zdravljenje
Začetek je prvi korak in s tem priprava na prevod, prepis in replikacijo. Skupaj te stopnje v bistvu vodijo do izražanja genov. Začetek igra vlogo tudi v patofiziologiji glede na bolezni, kot je rak. Kaj je iniciacija? Začetek je prvi korak in s tem priprava na prevod, prepis in replikacijo. Skupaj ti… Začetek: funkcija, naloge, vloga in bolezni
Za kromosomske aberacije so značilne numerične ali strukturne spremembe v kromosomih. Gre za genetske okvare, ki jih je mogoče vizualizirati s kromosomskim testiranjem in vplivajo na več genov. Zaradi pomembnih genetskih sprememb je zelo veliko kromosomskih aberacij nezdružljivih z življenjem. Kaj so kromosomske aberacije? Kromosomske aberacije so genetske spremembe, ki vplivajo na široko paleto ... Kromosomske aberacije: vzroki, simptomi in zdravljenje
Pena-Shokeirjev sindrom je resna genetska motnja z več malformacijami notranjih in zunanjih organov. Če se dojenčki rodijo živi, smrt nastopi najpozneje v nekaj dneh ali tednih. Glavni vzrok smrti je huda pljučna hipoplazija. Kaj je Pena-Shokeirjev sindrom? Pena-Shokeirjev sindrom je zelo redka resna motnja, za katero je značilno ... Pena-Shokeirjev sindrom: vzroki, simptomi in zdravljenje
Družinska adenomatozna polipoza je bolezen, katere dedovanje je avtosomno dominantno. V tem primeru na debelo črevo vplivajo polipi, ki povzročijo razvoj kolorektalnega raka. Kaj je družinska adenomatozna polipoza? Družinska adenomatozna polipoza (FAP) je avtosomno dominantna bolezen, ki povzroči nastanek več adenomatoznih polipov v… Družinska adenomatozna polipoza: vzroki, simptomi in zdravljenje