Fenetilamin (PEA) je matična snov kateholamini kot je epinefrin, noradrenalinaali dopamin. Pogosto je odgovoren za sprožitev občutkov sreče. Pojavlja se tako v rastlinskem kraljestvu kot kot hormon v človeškem telesu.
Kaj je fenetilamin?
Fenetilamin velja za matično snov kateholamini, ki se v telesu pogosto uporabljajo kot nevrotransmiterji oz hormoni. Zdravilne učinkovine epinefrin, noradrenalinaali dopamin izvirajo iz matične snovi PEA. Pravilno kemijsko ime fenetilamin je 2-feniletilamin. V rastlinah ta spojina deluje kot predhodnica benzilizokinolina alkaloidi. Zato se ta spojina pogosto uporablja v rastlinskem svetu. Poleg pomembnega kateholamini ki delujejo v človeškem telesu, kot npr dopamin, epinefrin in noradrenalina, veliko halucinogenov s psihedeličnimi učinki izhaja tudi iz fenetilamina. Fenetilamin je bil prepoznan kot endogeni hormon, ki je odgovoren za nastanek občutkov užitka in sreče. Kot kemična molekula je sestavljen iz aromatičnega fenilnega obroča s stransko verigo etilamina. Fenetilamin je brezbarvna tekočina z ribjim vonjem in a vrelišče pri 200 stopinjah. Spojina je slabo topna v vode. Posebej ga je veliko v grenkem mandljevo olje in kakav fižol. Poleg tega je bila najdena tudi v možganov in urin.
Funkcija, učinki in vloge
Fenetilamin je endogeni hormon, ki ustvarja občutke užitka in sreče. V stanju največje sreče v telesu najdemo povišane koncentracije PEA. Izhodišče biosinteze fenetilamina je aminokislina fenilalanin. Ugotovljeno je bilo, da lahko sproščanje PEA nastane tako fizično kot psihološko. Na primer, študije so pokazale, da atletska aktivnost vodi do povečanja koncentracija fenetilamina v telesu. Tekači, na primer, vstopijo v stanje hitenja po vzdržljivost treningu, kar lahko pripišemo visokim koncentracijam fenetilamina. Občutje sreče se sproži tudi ob zaljubljenosti. Ugotovljeno je bilo, da imajo zaljubljeni tudi višji PEA koncentracija v telesu. Telo je tudi tu v stanju zastrupitve, kar povzroči znamenite mravljinčenje v želodec. Hkrati pa je omejeno tudi racionalno razmišljanje, kar vodi do določene neprevidnosti ali celo »slepota“. Vendar učinek fenetilamina ne traja večno. Po obdobju štirih let pride do navajanja na povečane ravni. Po tem se lahko pojavijo odtegnitveni simptomi, ki vodijo v osnovno depresivno razpoloženje. Učinek PEA je torej podoben učinku zdravila, podobni pa so tudi biokemični procesi. Po nekaterih trditvah peroralni vnos PEA ne bi smel vodi na kakršen koli učinek, ker se aktivna snov zelo hitro razgradi z monoaminooksidazo (MAO). Drugi avtorji govorijo o kratkoročnih učinkih, ki se kažejo v povečanju kri pritisk. Deloma pojav nenadoma migrena pri uživanju hrane, ki vsebuje fenetilamin, je razloženo tudi s povečanjem kri pritisk. PEA lahko veže ogljika dioksid. Zaradi povečanega koncentracija of ogljika dioksida v kri, poleg povečanja krvni tlak, povečuje se tudi krvni sladkor ravni in stimulacija dihanja. Pri zelo visokih koncentracijah fenetilamina se lahko pojavijo tudi toksični učinki na krvožilni sistem. Vendar se učinek razlikuje od posameznika do posameznika.
Oblikovanje, pojavnost, lastnosti in optimalne ravni
Kot smo že omenili, je fenetilamin zelo pogost v rastlinskem svetu, kjer je nekaterim predhodnikom alkaloidi. Predvsem v grenkem mandljevo olje or kakav, je bilo odkritih veliko fenetilaminov. Učinek, ki spodbuja srečo čokolada naj bi bil posledica PEA. Ugotovljena je bila vsaj povečana koncentracija dopamina, ki ga lahko tvori fenetilamin. Ali pa je ta učinek mogoče pripisati porabi čokolada bomo še videli. PEA se po zaužitju zelo hitro razgradi. Vendar pa je zaradi osnovne kemijske strukture kateholaminov, vključno s PEA, ta skupina snovi videti kot nevrotransmiterji, kar jih označuje kot psihotropne snovi. Vendar pa so sledi PEA v možganov ali urin verjetno ne prihaja iz hrane. Telo samo proizvaja fenetilamin iz fenilalanina.
Bolezni in motnje
Povišane koncentracije fenetilamina so lahko strupene, zato je možna povečana stimulacija krvnega obtoka, kar vodi do kardiovaskularnih težav. Poleg tega so povečane koncentracije fenetilamina odgovorne za razvoj migrena. Poleg tega je bilo ugotovljeno, da lahko močno zvišane koncentracije fenetilamina v krvi povzročijo zamudo histamin katabolizem. V tem postopku histamin se kopiči v telesu. Povečana histamin koncentracija ima strupen učinek. Simptomi vključujejo težko dihanje, pordelost koža, panjev, slabost, bruhanje, glavobol in driska. Simptomi spominjajo na zastrupitev z ribami. Visoke koncentracije fenetilamina, ki je odgovorna za zapoznelo razgradnjo histamina, običajno ni mogoče ustvariti s povečanim vnosom fenetilamina, ker se hitro razgradi z monoaminooksidazo (MAO) in bi bila povišana le za kratek čas. Vendar Zaviralci MAO omejijo delovanje encima, ki poveča koncentracijo fenetilamina. Torej, terapije, ki vključujejo uprava of Zaviralci MAO lahko tudi vodi do hudih neželenih učinkov, če se ne uporabljajo pravilno. Fenetilamin ima antidepresiv dejavnosti. Vendar PEA ni primeren za depresija zaradi hitre razgradnje z monoaminooksidazo. Vendar uprava zaviralcev monoaminooksidaze povzroči povečanje endogene koncentracije PEA. Zaviralci MAO zato se lahko uporablja za zdravljenje depresija. Med tem zdravljenjem pa je dodaten vnos PEA kontraindiciran. Zaradi pomanjkanja razgradnje fenetilamina bi se njegova koncentracija povečala in morda vodi do znatno povečane koncentracije. Posledično bi se povečal krvni tlak, glavoboli, in morda zastrupitev s histaminom.
