Izdelki Daratumumab je bil odobren kot infuzijski izdelek v Združenih državah Amerike leta 2015, v mnogih državah in EU leta 2016 (Darzalex). Struktura in lastnosti Daratumumab je humanizirano monoklonsko protitelo IgG1κ z molekulsko maso približno 148 kDa. Proizvaja se po biotehnoloških metodah. Učinki Daratumumab (ATC L01XC24) ima protitumorsko in… daratumumab
Izdelki Alemtuzumab je na voljo v prodaji kot koncentrat za pripravo infuzijske raztopine (Lemtrada). Odobren je bil leta 2014. Alemtuzumab je bil prvotno odobren za zdravljenje levkemije in se je tržil kot MabCampath (odobren leta 2001). Struktura in lastnosti Alemtuzumab je humanizirano monoklonsko protitelo kapa IgG1 kapa proti CD52, pridobljeno z biotehnološkimi metodami. Ima… alemtuzumab
Izdelki Omalizumab je komercialno na voljo kot prašek in topilo za raztopino za injiciranje (Xolair). Odobren je bil v mnogih državah od leta 2006. Struktura in lastnosti Omalizumab je rekombinantno, humanizirano monoklonsko protitelo z molekulsko maso približno 149 kDa. Učinki Omalizumab (ATC R03DX05) ima antialergijske in antiastmatične lastnosti. Učinki temeljijo na… Omalizumab
Izdelki Cetuximab je komercialno na voljo kot raztopina za infundiranje (Erbitux). V mnogih državah je bil odobren od leta 2003. Sestava in lastnosti Cetuksimab je rekombinantno himerno (človeško/mišično) monoklonsko protitelo IgG1. Proizvaja se po biotehnoloških metodah. Učinki Cetuksimab (ATC L01XC06) ima protitumorske in antiangiogene lastnosti. To je specifično protitelo proti epidermalni rasti ... Cetuksimab
Izdelki Pembrolizumab je bil odobren kot infuzijski izdelek v ZDA leta 2014 ter v EU in številnih državah leta 2015 (Keytruda). Struktura in lastnosti Pembrolizumab je humanizirano monoklonsko protitelo. Je imunoglobulin IgG4-κ z molekulsko maso približno 149 kDa. Učinki Pembrolizumab (ATC L01XC18) ima protitumorske in imunomodulatorne lastnosti. … pembrolizumab
Izdelki Emicizumab je bil v ZDA odobren leta 2017, v EU in številnih državah pa leta 2018 kot podkožna raztopina za injiciranje (Hemlibra). Struktura in lastnosti Emicizumab je humanizirano in modificirano bispecifično monoklonsko protitelo IgG4, ki veže faktorje IXa in faktor X. Je človeško protitelo. Ima molekularno… Emicizumab
Izdelki Erenumab (Aimovig) je bilo prvo zdravilo iz skupine zaviralcev CGRP, odobreno leta 2018. Sledila sta fremanezumab (Ajovy) in galkanezumab (Emgality). Struktura in lastnosti Zaviralci CGRP so humanizirana ali humana monoklonska protitelesa IgG, usmerjena proti peptidu, povezanemu z genom kalcitonina (CGRP). Antagonisti receptorjev CGRP z nizko molekulsko maso (tako imenovani Gepante) so v kliničnem razvoju. Nekateri agenti imajo ... Zaviralci CGRP
Izdelki Pertuzumab je na voljo v prodaji kot koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje (Perjeta). Odobreno je bilo v številnih državah leta 2012. Sestava in lastnosti Pertuzumab je rekombinantno humanizirano monoklonsko protitelo IgG1. Razvili so ga kot naslednika trastuzumaba (Herceptin). Učinki Pertuzumab (ATC L01XC13) ima citostatične in antiproliferativne lastnosti. Učinki… pertuzumab
Izdelki Blinatumomab je komercialno na voljo kot infuzijski produkt (Blincyto). V ZDA je bil odobren od leta 2014, v EU od leta 2015, v mnogih državah pa od leta 2016. Struktura in lastnosti Blinatumomab je konstrukt protiteles (fuzijski protein) 504 aminokislin z molekulsko maso približno 54 kDa. Sestavljen je… Blinatumomab
Izdelki Guselkumab so v ZDA in EU odobrili leta 2017, v mnogih državah pa leta 2018 kot raztopino za injiciranje za podkožno uporabo (Tremfya). Struktura in lastnosti Guselkumab je monoklonsko protitelo IgG1λ, pridobljeno z biotehnološkimi metodami. Učinki Guselkumab (ATC L04AC16) ima protivnetne in imunosupresivne lastnosti. Učinki so posledica… Guselkumab
Izdelki Vedolizumab je bil v mnogih državah leta 2015 odobren kot prašek za koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje (Entyvio). Leta 2020 sta bila registrirana tudi napolnjen injekcijski peresnik in napolnjena injekcijska brizga. Struktura in lastnosti Vedolizumab je humanizirano monoklonsko protitelo IgG1 z molekulsko maso 147 kDa. Učinki Vedolizumaba (ATC L04AA33)… vedolizumab
Izdelki Necitumumab je bil odobren kot raztopina za infundiranje v ZDA leta 2015 in v EU leta 2016 (Portrazza). Necitumumab v mnogih državah še ni registriran. Struktura in lastnosti Necitumumab je rekombinantno človeško monoklonsko protitelo IgG1. Proizvaja se po biotehnoloških metodah. Učinki Necitumumab ima protitumorske, antiproliferativne in antiangiogene lastnosti. … Necitumumab
