Bolezni srčnih mišic (kardiomiopatije): Ali kaj drugega? Diferencialna diagnoza

Miokarditis (vnetje srčne mišice) je pomembna diferencialna diagnoza pri na novo diagnosticiranih kardiomiopatijah!

Razširjena (razširjena) kardiomiopatija (DCM)

Kardiovaskularni (I00-I99).

  • Sekundarni / specifični kardiomiopatijo - srce je prizadet kot del sistemskih bolezni (ki prizadenejo celo telo).

Hipertrofična (povečana) kardiomiopatija (HCM)

Prirojene malformacije, deformacije in kromosomske nepravilnosti (Q00-Q99).

  • Noonanov sindrom - genetska motnja z avtosomno recesivno ali avtosomno dominantno dediščino, ki spominja na simptome Turnerjev sindrom (nizke rasti, pljučna stenoza ali druga prirojena srce napake; Nizko postavljena ali velika ušesa, ptoza (povešen zgornji del vek ), epikantna guba (“mongolska guba”), cubitus valgus / nenormalen položaj komolca s povečanim radialnim odklonom podlakti v nadlaket).

Endokrine, prehranske in presnovne bolezni (E00-E90).

  • Amiloidoza - zunajcelični (zunaj celice) nanosi amiloidov (odporni na razgradnjo) beljakovin), ki lahko vodi do kardiomiopatijo (srce mišična bolezen), nevropatija (periferna živčni sistem bolezni) in hepatomegalije (jetra širitev), med drugim.
  • Glikogenoza (bolezen shranjevanja glikogena).
  • Fabryjeva bolezen (sopomenke: Fabryjeva bolezen ali Fabry-Andersonova bolezen) - X-vezana lizosomska bolezen zaradi pomanjkljivosti v gen ki kodirajo encim alfa-galaktozidaze A, kar ima za posledico postopno kopičenje sfingolipidnega globotriaosilceramida v celicah; povprečna starost manifestacije: 3-10 let; zgodnji simptomi: občasno gori bolečina, zmanjšana ali odsotna proizvodnja znoja in prebavne težave; če se ne zdravi, progresivna nefropatija (ledvice bolezen) s proteinurijo (povečano izločanje beljakovin v urinu) in progresivno odpoved ledvic (ledvična šibkost) in hipertrofična kardiomiopatijo (HCM; bolezen srčne mišice, za katero je značilno zadebelitev sten srčne mišice).

Srčnožilni sistem (I00-I99).

Psiha - Živčni sistem (F00-F99; G00-G99).

  • Friedreichova ataksija (FA; Friedreichova bolezen) - genetska motnja z avtosomno recesivno dedovanjem; degenerativne bolezni osrednjega živčni sistem ki med drugim vodijo do motnje gibanja; najpogostejša podedovana oblika ataksije (gibalna motnja); bolezen se na splošno začne v otroštvo ali zgodnja odraslost.

Restriktivna (omejena) kardiomiopatija (RCM)

Endokrine, prehranske in presnovne bolezni (E00-E90).

  • Amiloidoza
  • Hemokromatoza (železo bolezen skladiščenja) - genetska bolezen z avtosomno recesivno dedovanjem s povečanim odlaganjem železa zaradi povečanega železa koncentracija v kri s poškodbami tkiva.

Kardiovaskularni sistem (I00-I99)

Aritmogena kardiomiopatija desnega prekata (ARVCM)

Kardiovaskularni (I00-I99).

  • Brugadin sindrom - vključen v "primarne prirojene (prirojene) kardiomiopatije" in tam pri tako imenovanih boleznih ionskih kanalov; avtosomno dominantna točkovna mutacija SCN5 gen temelji na 20% primerov bolezni; Značilna sta pojav sinkope (kratka izguba zavesti) in srčni zastoj, ki se prvič pojavi zaradi srčne aritmije kot polimorfna ventrikularna tahikardija or ventrikularna fibrilacija; bolniki s to boleznijo so očitno popolnoma zdravi s srcem, vendar lahko že v mladosti in zgodnji odrasli dobi doživijo nenadno srčno smrt (PHT).
  • Long-QT sindrom (LQTS) - spada v skupino bolezni ionskih kanalov (kanalopatije); bolezni srca s patološko podaljšanim intervalom QT v elektrokardiogram (EKG); je bodisi prirojena (podedovana) bodisi pridobljena, nato pa je običajno posledica neželenih učinkov zdravila (glejte spodajSrčna aritmija povzročil droge“); lahko vodi do nenadne srčne smrti (PHT) pri sicer zdravih ljudeh.
  • Uhlova bolezen - aplazija desnega prekata miokarda (neoblikovanje mišice desni prekat), katere posledica je dilatacija desnega srca (povečanje desnega srca) in navsezadnje tudi desna srčno popuščanje.
  • Miokarditis (vnetje srčne mišice).

Opomba: Pri športnikih lahko kardiomiopatijo zlahka spregledamo, tj. Spremembe lahko napačno razumemo kot športnikovo srce.