Genetika je študija dednosti in se ukvarja z genetskimi informacijami in njihovim prenosom. V genetiki se podrobneje preučujeta struktura in funkcije genov. Kot študija dednosti spada v vejo biologije in preučuje posamezne značilnosti, ki se prenašajo skozi več generacij. … Genetika: zdravljenje, učinki in tveganja
Nepravilno poravnavanje čeljusti, tako kot neusklajenost zob, je zdaj razširjen problem. Ocenjuje se, da približno 60 odstotkov otrok in mladostnikov trpi zaradi takšne okvare. Vendar pa lahko poleg splošnih težav pri žvečenju in govorjenju nepravilno poravnane čeljusti in zob povzročijo resne težave. Kaj je malokluzija (nepravilno poravnani zobje)? Zdravniki govorijo… Neusklajenost čeljusti (malokluzija): vzroki, simptomi in zdravljenje
Alfa-1-fetoprotein (AFP) nastaja predvsem v embrionalnih tkivih, kjer služi kot transportni protein. Po rojstvu nastane zelo malo AFP. Povišane vrednosti seruma ali krvi pri otrocih in odraslih med drugim kažejo na tumorje. Kaj je alfa-1 fetoprotein? Fetaprotein alfa-1 je beljakovina, ki nastane v entodermalnem tkivu med embriogenezo. … Alfa-1 Fetoprotein: delovanje in bolezni
Pod mišično hipotonijo medicinska stroka razume premajhno mišično napetost ob hkratni šibkosti mišične mase, kar je opazno že v otroštvu. Vedno se pojavi kot simptom osnovne bolezni in se zdravi s fizioterapevtskimi ukrepi. Kaj je mišična hipotonija? Izraz mišična hipotonija je sestavljen iz mišic in latinske besede ... Mišična hipotonija: vzroki, simptomi in zdravljenje
Prenatalna diagnostika Prenatalni testi so del razširjene prenatalne diagnostike. Prenatalna diagnostika je pregled in zgodnje odkrivanje bolezni pred rojstvom otroka v maternici. Pregled se lahko opravi bodisi na samem plodu bodisi na materi, na primer materini krvi. Ti pregledi so lahko neinvazivni in ... Prenatalni test
Posledice rezultatov testa za starše in otroka Možnost predporodnih testov včasih postavlja psihološko stresna vprašanja za bodoče starše. Dandanes je veliko mogoče, ni pa vse smiselno. Od leta 2010 je zakonska zahteva, da se pred prenatalnimi preiskavami opravi intenzivno posvetovanje z zdravnikom ... Posledice rezultatov testa za starše in otroke | Prenatalni test
Test za trisomijo 21 Že nekaj let je krvni test standardni postopek za odkrivanje trisomije 21 in s tem Downovega sindroma pri nerojenih otrocih. To je neinvazivna metoda, saj preprosto vzamemo vzorec krvi od matere. Prej je bilo mogoče odkriti trisomijo le z amniocentezo ali horionskimi resicami ... Test za trisomijo 21 | Prenatalni test
Potterjev sindrom je kombinacija agnezije obeh ledvic in posledičnega pomanjkanja plodovnice med nosečnostjo. Brez plodovnice je plod oslabljen v razvoju in oblikuje na primer nerazvita pljuča, ki so nezdružljiva z življenjem. Potek sindroma je nujno smrtonosen. Kaj je Potterjev sindrom? Med embriogenezo celice ... Potterjev sindrom: vzroki, simptomi in zdravljenje
Alkoholna embriopatija (AE), ki se včasih imenuje tudi fetalni alkoholni sindrom, je medicinski izraz, ki se uporablja za opisovanje motenj v somatskem in kognitivnem razvoju otroka. Alkoholno embriopatijo sproži uživanje alkohola ali zloraba alkohola med nosečnostjo. Kaj je alkoholna embriopatija? Alkoholna embriopatija je medicinski izraz, ki se uporablja za opisovanje motenj tudi v somatiki ... Alkoholna embriopatija: vzroki, simptomi in zdravljenje
Izpah rame ali luksacija rame je premik delov kosti v ramenskem sklepu. Kosti so lahko le delno izpahnjene ali pa so popolnoma izpahnjene iz sklepa. Dislokacijo ramena je treba zdraviti čim prej. Kaj je izpah rame? Izpah ramen se premika ... Izpah rame: vzroki, simptomi in zdravljenje
Disfunkcija ust je znana tudi kot orofacialna motnja. Orofacialna motnja vpliva na dihanje, komunikacijo in vnos hrane. Iz teh razlogov je pomembno, da se zdravljenje začne čim prej, da se lahko odpravijo vsi zapleti in okvare. Kaj je orofacialna motnja? Zdravniški poklic kliče ... Orofacialna motnja: vzroki, simptomi in zdravljenje
Hipertelorizem je nenormalno velika razdalja med očmi, ki nima nujno patološke vrednosti. Kadar je pojav prisoten v okviru sindromov malformacij, ima patološki pomen in je običajno posledica genetske mutacije. Zdravljenje hipertelorizma običajno ni indicirano, lahko pa izboljša kakovost življenja… Hipertelorizem: vzroki, zdravljenje in pomoč
